De ce este posibil ca părinții să aibă Rh + sânge și copii Rh?

Dacă suntem „Rh pozitivi” sau „Rh negativi” este determinat de prezența sau absența unei proteine ​​numite antigen D pe suprafața eritrocitelor noastre (globule roșii). Gena RHD, situată pe brațul scurt al primului cromozom, este responsabilă de formarea proteinei antigenului D. Avem două copii ale primului cromozom - una pe care o moștenim de la tatăl nostru și ceal altă de la mama noastră. Pentru formarea unei proteine ​​- antigen D, adică pentru ca noi să fim „Rh +”, avem nevoie doar de o copie funcțională a genei RHD (așa-numita moștenire dominantă). Astfel, „Rh pozitiv” sunt atât persoanele care moștenesc primul cromozom cu o copie funcțională a genei RHD de la ambii părinți, cât și persoanele care moștenesc primul cromozom cu o copie funcțională a genei RHD de la unul dintre părinți (persoanele albe). de la celăl alt părinte primesc de obicei primul cromozom, care nu are deloc gena RHD, care este așa-numita deleție). Din cele de mai sus rezultă că, în situația în care fiecare dintre partenerii „Rh +” are o copie funcțională a genei RHD doar pe unul dintre cei doi cromozomi ai primei perechi, unii dintre copiii lor (25%) vor moșteni un cromozom. fara o copie functionala atat de la tata cat si de la mama.a acestei gene adica va fi "Rh-". Trebuie adăugat că conflictul materno-fetal apare atunci când o femeie însărcinată „Rh-” produce anticorpi împotriva antigenului D fetal „Rh +”.

Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Expertul răspunde la întrebări despre boli genetice și malformații congenitale, moștenire și diagnosticul prenatal.

Mai multe sfaturi de la acest expert

Astmul bronșic - Probabilitatea de moștenire [Sfatul experților]Azoospermia - ce teste genetice pentru un bărbat și o femeie? [Consultanță de specialitate]Testare genetică înainte de a planifica un copil - relație cu un văr [Sfatul expertului]Examen prenal - ecografie transvaginala si abdominala [Sfatul expert]Este alcoolismul ereditar? [Consultanță de specialitate]Cancerul de colon este ereditar? [Consultanță de specialitate]Se poate face un test ADN pentru paternitateconfuz? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină pozitivă la părinți și negativă la copil - este posibil? [Consultanță de specialitate]Doi tați biologici. Este posibil? [Consultanță de specialitate]Moștenirea genetică a cancerului: cum se determină probabilitatea de a dezvolta cancer? [Consultanță de specialitate]Moștenirea tumorilor. Predispoziția familiei la dezvoltarea cancerului [Sfatul expertului]Moștenirea sclerozei multiple [Sfatul experților]Fenilcetonurie - cursul bolii depinde de o mutație genetică? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie - ce teste suplimentare ar trebui să fac? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie și dizabilitate [Sfatul experților]Cum se stabilește paternitatea pe baza grupelor de sânge? [Consultanță de specialitate]Ce determină culoarea ochilor copilului? [Consultanță de specialitate]vezicule pe picioare și mâini - este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum se moștenește gena RHD? [Consultanță de specialitate]Risc de trisomie a cromozomului 21 la făt [Sfatul experților]Prurit anal persistent - o boală genetică? [Consultanță de specialitate]Stabilirea paternității pe baza grupei de sânge [Sfatul expertului]Defecte genetice ale unui copil - teste [Sfatul expertului]Colita ulceroasă [Sfatul experților]Sănătatea copiilor dintr-o relație cu vărul [Sfatul expertului]Sindromul Rett - teste în a doua sarcină [Sfatul expertului]

Categorie:

Boli genetice