Am 24 de ani și 2 fiice sănătoase. În octombrie anul trecut, mi-am avortat fiul în luna a 5-a de sarcină. Cauza este încă necunoscută astăzi. În familia mea există o boală genetică - hiperamoniemia. Fetele sunt adesea doar purtătoare ale acestei boli la noi. Unchii mei au murit din cauza asta la vârsta de 21 de ani. Și înainte de asta, tatăl meu. În timpul sarcinii, am făcut un test genetic la Institutul de Sănătate Memorial al Copiilor. Am fost exclus ca purtător al bolii și am declarat că nu sunt fiica biologică a tatălui meu decedat. Mama jură că este imposibil, așa că singura altă opțiune este că tatăl meu a murit de altceva sau că a fost o eroare de cercetare. Acum sunt in a 9-a saptamana de sarcina si am fost deja sustinuta. Mi-e teamă că ar putea fi un băiat și de aceea apar iar complicații. Unchii și tatăl au murit de partea bunicii, dar mătușa mea și-a pierdut fiii fie însărcinate, fie la scurt timp după naștere. Ce ar trebui să fac în această situație? Aplicarea pentru reexaminare va fi refuzată, deoarece nimeni nu va ține cont că ar fi putut să fi făcut o greșeală.
Cauzele avorturilor spontane sunt, din păcate, foarte diverse, nu sunt întotdeauna genetice; Îmi este greu să comentez rezultatul testului genetic (fără a-l citi), dar o greșeală este destul de puțin probabilă. În cazul avorturilor spontane repetate, ar trebui să luați în considerare efectuarea unui examen post avort spontan pentru anomalii cromozomiale (pe cât posibil) și un diagnostic de trombofilie.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Prof. suplimentar Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDDe câțiva ani se specializează în genetică clinică. În prezent, este profesor asociat la Institutul de Sănătate Memorial al Copiilor din Varșovia. Asociat permanent cu Silezia unde, printre altele în cooperare cu testDNA Laboratorium Sp. z o.o. asigură consultații telefonice pacienților care doresc să discute despre rezultatele testelor genetice sau să vorbească despre transmiterea bolilor genetice în familie. În practică, el se ocupă de diagnosticarea cauzelor genetice ale malformațiilor congenitale, tulburărilor de dezvoltare și eșecurilor sarcinii.
Pacienții au posibilitatea de a obține informații despre efectele unui anumit rezultat al unui test ADN,necesitatea de a lua masuri preventive si de a indica analizele necesare efectuarii si apoi diagnosticarii bolii. Doamna Docent este apreciată nu numai pentru cunoștințele și profesionalismul ei, ci și pentru o dispoziție plăcută față de pacienți, care a fost adesea subliniată de aceștia pe forumurile de pe internet.
Mai multe sfaturi de la acest expert
Testare genetică după avorturi spontane [Sfatul experților]Filialitate apropiată și necesitatea amniocentezei [Sfatul unui expert]Vreau să cresc și mai mult. La ce doctor ar trebui sa vad? [Consultanță de specialitate]Sarcina după 40 de ani și după tromboză. Ce teste genetice? [Consultanță de specialitate]Pierderea auzului indusă de medicamente este ereditară? [Consultanță de specialitate]Varus este ereditar? [Consultanță de specialitate]Trebuie să așteptați un test de cariotip? [Consultanță de specialitate]Moștenirea retinitei pigmentare [Sfatul experților]Moștenirea trombofiliei [Sfatul experților]Fragmentarea ADN-ului spermatozoid și riscul de avort spontan [Sfatul experților]Cardiomiopatie spongif.webpormă determinată genetic [Sfatul experților]Grupa sanguină. Negativ pentru părinți și pozitiv pentru un copil? [Consultanță de specialitate]Cum se verifică predispoziția la cancer? [Consultanță de specialitate]Acidul folic și vitamina B12 și mutația MTHFR [Sfatul expertului]Literatură despre diagnosticul bolilor genetice [Sfatul unui expert]Mutația genei MTHFR și sarcina ulterioară [Sfatul expertului]Mutația genei MTHFR, avortul spontan și sarcina ulterioară [Sfatul expertului]Factorul V Leiden și mutația PAI 1 și sarcina [Sfatul expertului]Mutații genetice și riscul de tromboză [Sfatul experților]Planificarea sarcinii și probabilitatea de retard mintal [Sfatul expertului]HE4 crescut și antecedente familiale de cancer ovarian [Sfatul experților]Polimorfismul genelor și posibilitatea întreruperii sarcinii [Sfatul expertului]Avorturi spontane de un singur sex [Sfatul experților]Avort spontan. Cum să-i determinăm cauza? [Consultanță de specialitate]Cariotip pozitiv și posibilitatea unei boli genetice [Sfatul expertului]Probabilitatea apariției defectelor genetice și a următoarei sarcini [Sfatul expertului]Varus în 2 persoane din familie. Este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Testul lui Papp. Ce înseamnă riscul ajustat la riscul de trisomie 21 1: 682? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină parentală negativă și copil pozitiv? [Consultanță de specialitate]Nepoții vărului și riscul de defecte genetice [Sfatul expertului]