Diagnosticul de cancer vine de obicei ca un astfel de șoc pentru pacient, încât la prima vizită la cabinetul medicului, acesta nu poate primi prea multe informații despre tratamentul său. Pe de altă parte, medicii adesea nu au suficient timp pentru a explica totul pacientului în timpul vizitelor ulterioare. Cum să faceți față acestei situații este sugerat de dr. Alicja Heyda, psihoterapeut și psiho-oncolog la Centrul de Cancer IMSC din Gliwice.

Pacienții cu cancer din Polonia declară, pe de o parte, că doresc să fie parteneri ai medicilor lor - să cunoască și să înțeleagă toate opțiunile de tratament dintre care pot alege, pe de altă parte, cei mai mulți dintre ei recunosc că se bazează asupra deciziilor medicului lor în timpul tratamentului. Acestea sunt concluziile multor studii, printre care un nou sondaj realizat de Federația Asociațiilor „Amazon”, în cadrul campaniei în curs de desfășurare „As Is - I have a Choice!”, adresată pacienților cu cancer de sân avansat.

- Pacienții polonezi, deși au o nevoie mult mai mică de informații decât, de exemplu, pacienții din țările anglo-saxone, doresc să fie tratați ca parteneri, să înțeleagă toate opțiunile pe care le au și să aibă un rol activ în luarea deciziilor cu privire la tratament. Merită să țineți cont de acest lucru în procesul de diagnostic și tratament - spune Alicja Heyda, psiho-oncolog la Centrul Oncologic IMSC din Gliwice.

El adaugă că, desigur, există tipuri de cancer în care pacientul nu are prea multe opțiuni. În unele regimuri de tratament oncologic, totuși, există o alegere.

- Se știe că pacientul nu este un specialist și, într-o oarecare măsură, trebuie să aibă încredere în medic. Cu toate acestea, abordarea medicului este foarte importantă. Cum îi comunică pacientului informațiile. Abordarea parteneriatului sprijină cu siguranță pacientul foarte mult - spune Krystyna Wechmann, președintele Federației Asociațiilor „Amazonelor”.

Etapă de șoc

Potrivit lui Alicja Heyda, ea adaugă că furnizarea de informații despre tratament și discuția despre posibile opțiuni ar trebui să fie circulară. Ideea este ca personalul să se asigure că pacientul și familia lui sunt pe deplin informați și conștienți.

- Când vorbesc cu pacienții, ei declară foarte des că la primele întâlniri cu medicul oncolog chiar au acceptat decizia lui privind tratament, dar își amintesc puțin despre vizită, spune un psiho-oncolog din Gliwice. - Nu e nimic ciudat în asta. În fața ade boala oncologica diagnosticata, practic toata lumea sufera la inceput o etapa de soc, timp in care nu sunt in stare sa accepte informatiile despre boala si tratamentul acesteia oferite de personal. Deodată, întreaga ordine a vieții este pusă sub semnul întrebării. Cum să-ți amintești ce spune un medic când îți bate întrebări fundamentale în cap: ce se va întâmpla cu mine? Dar familia mea, munca? – adaugă el.

Faza unui astfel de prim șoc poate dura de la câteva până la câteva săptămâni. După acest timp, majoritatea pacienților se adaptează și recunosc că au nevoie de tratament. Abia atunci încep să apară întrebările: despre efectele secundare, în cazul cancerului de sân, despre problemele legate de tratamentul hormonal, despre dacă va fi necesar să mergi la spital.

- Pacienții se confruntă adesea cu multe mituri despre chimioterapie în acest stadiu. Până în ziua de azi, de exemplu, poți întâlni gândirea „magică” la radioterapie. Ei îi întreabă pe medici dacă în timpul acestei terapii pot avea contact cu alte persoane, își pot îmbrățișa rudele, nepoții sau pot face sport. Deși se știe de mult că aceste probleme nu reprezintă o problemă - spune dr. Heyda.

Oamenii singuri au o perioadă mai grea

Toate studiile, inclusiv cele mai mari, efectuate pe mii de pacienți, confirmă fără echivoc că contactul cu persoane apropiate este de mare importanță pentru succesul terapiei. Pacienții care au multe interacțiuni sociale - cu familia, prietenii și alți pacienți, primesc terapie mult mai bine.

- Fără legătură, apropiere, iubire de alți oameni, este foarte greu să vindeci oncologia și să trăiești mai târziu. De aceea, medicii pun mereu pacienților întrebări precum: „locuiești singur”, „cum sunt contactele tale cu oamenii?” Cu siguranță este mult mai greu pentru oamenii singuri. De aceea activitatea grupurilor de sprijin sau a organizațiilor precum Amazons nu poate fi supraestimată! - subliniază Alicja Heyda.

Pacienții trebuie să știe că și ajutorul psihoterapeuților din clinicile de oncologie le stă la dispoziție. În Polonia există încă o asociere eronată între un psihoterapeut și un psihiatru, la care mergem doar atunci când avem probleme serioase.

- Este recomandabil tot ceea ce te ajută să te distanțezi de situația ta și să primești informații și sprijin - subliniază psiho-oncologul. - Din fericire, gândirea la pacient ca pe o „carte blanche” a încetat de mult. Fiecare bolnav este un individ unic, cu propriul său bagaj de experiențe, amintiri, iar boala și terapia sa trebuie privite ținând cont de toate aceste relații.

Nu vă fie teamă să întrebați!

Potrivit experților, oferind informații despre tratament și discutând despre posibilele opțiuniar trebui să fie circulară, astfel încât personalul să poată fi sigur că pacientul și familia sunt pe deplin informați și conștienți. Din păcate, mai există o problemă importantă în relația pacient-medic în Polonia. Este presiunea timpului în timpul vizitelor. O echipă care conduce un consiliu de câteva zeci de pacienți în timpul zilei trebuie să ia cele mai responsabile decizii.

- Deci avem o situație în care un pacient stresat se întâlnește de obicei cu un medic ocupat. Aceasta este o combinație foarte nefavorabilă - spune Krystyna Wechmann. El adaugă că tot din acest motiv amazoanele vor să facă lobby în viitorul apropiat pentru ca oncologii polonezi să poată avea sprijin suplimentar de personal în timpul vizitelor. Asistenta l-ar scuti pe doctor de „hârțoage”, astfel încât acesta să se poată concentra doar pe contactul cu pacientul.

Atât președintele Amazonki, cât și psiho-oncologul din Gliwice sfătuiesc ca un pacient care merge la medic să pregătească întrebările pe care dorește să le pună cu calm acasă.

- Pacienții se prezintă regulat pentru vizitele de urmărire. Acesta este momentul în care ar trebui să pună întrebări. De asemenea, ar trebui să-și amintească că medicii nu doresc să copleșească pacienții cu o mulțime de informații și, de obicei, își adaptează răspunsurile la ceea ce li se cere. Dacă simțim că medicul nu ne-a spus despre un aspect care este important pentru noi, să întrebăm! – spune Alicja Heyda.

El adaugă că nu toate informațiile sunt cerute de la medic. Unele dintre sfaturile practice pot fi oferite și de asistente sau fizioterapeuți cu experiență care iau parte la terapie.

Deși în ultimii ani conștientizarea psiho-oncologiei în Polonia a avansat foarte mult - adevăratul asediu este trăit, printre alții, de ateliere pentru pacienți - nu toți pacienții sunt încă în căutarea activă de informații. Există, de asemenea, un grup mare de pacienți care mai degrabă doresc să scape de ceea ce se întâmplă.

- Acesta este unul dintre mecanismele tipice de apărare ale psihicului. În loc să ne confruntăm cu problema, fugim de ea. În Polonia, avem o tendință psihologică clară de a fi extrem de independenți. În cazuri extreme, o astfel de atitudine poate lua forma refuzului complet de a primi ajutor din exterior - spune psiho-oncologul.

Tot într-o astfel de situație, prezența familiei, rudelor și a ajutorului psihologic profesional va fi de neprețuit.

Merită știut

Campanie pe termen lung

Este așa cum este - Am de unde alege! este o campanie pe termen lung care vizează femeile care se luptă cu cancer de sân avansat. Pe durata acesteia, amazoanele vor vorbi despre problemele tratării cancerului în context medical, psihologic și social. Sunt două în titlul campanieiaspecte importante pentru pacienți: prima sa parte este de a sublinia importanța de a realiza că cancerul avansat nu este sfârșitul vieții noastre, ci stadiul său, așa că merită să-l îmblânzim și să învățăm să vorbim despre el; al doilea este de a conștientiza pacienții că, împreună cu medicul lor, aceștia au o influență asupra alegerii terapiei și asupra cursului tratamentului.

În cadrul evenimentelor campaniei, vor avea loc și ateliere și întâlniri educaționale în toată Polonia, vor fi realizate filme despre istoria și viitorul Federației, cu participarea, printre altele, a: Krystyna Wechmann, Președintele Federației Federația Asociațiilor „Amazon”, actrița Hanna Śleszyńska și scriitoarea Krystyna Kofty. Amazons va pregăti, de asemenea, o publicație despre cancerul de sân și un ghid dedicat pacienților și rudelor acestora, E așa cum este, despre importanța unei conversații deschise în cancer.

Categorie:

Trusa pacientului