Gigantismul este o boală rară care se caracterizează printr-o statură anormal de în altă. Primele sale simptome pot apărea deja în copilărie sau la începutul adolescenței, când oasele nu au crescut încă împreună și cartilajele de creștere s-au osificat. Cel mai în alt bărbat din istorie care a suferit de gigantism, avea 272 cm înălțime.

Gigantismsau creșterea excesivă a scheletului și a masei corporale este cel mai adesea împărțită îngigantism hipofizarșigigantism eunucoid. Primul este cel mai adesea cauzat de tulburări ale glandei pituitare legate de secreția de prea mult hormon de creștere. Aceasta este de obicei cauzată de un adenom hipofizar, o tumoare benignă care comprimă nervii din jur, perturbând funcționarea acestei glande importante. Supraproducția de hormon de creștere la copii provoacă gigantism, iar la adulți acromegalie (apare cel mai adesea între 30-45 de ani). În ambele cazuri, nu numai că are loc o creștere excesivă, dar boala afectează și creșterea țesuturilor moi, ceea ce determină mărirea mâinilor, picioarelor și maxilarului inferior. Este, de asemenea, însoțită de alte simptome, inclusiv:

  • pierderea câmpului vizual lateral
  • hipertensiune
  • slăbiciune musculară
  • diabet
  • dureri articulare și coloanei vertebrale.

Pe lângă gigantismul hipofizar, există și gigantismul eunucoid, cauzat de o deficiență a hormonilor sexuali. Provoacă osificarea întârziată a oaselor și întârzierea maturării sexuale, care, pe de o parte, determină creșterea excesivă și, pe de altă parte, tulburări vizibile ale maturizării sexuale (de exemplu, lipsa părului în locuri intime, fără mutații la băieți, fără menstruație la fete). ).

Gigantism: diagnostic corect

Toate simptomele tulburătoare care sugerează gigantism trebuie consultate cu un medic. Acest lucru este important deoarece tratamentul precoce oferă de obicei un prognostic mai bun. În plus, medicul trebuie să confirme că pacientul nu suferă de alte boli care se manifestă și ca supraîncărcare. Ai nevoie, printre altele excludeți sindromul Carney (o boală rară în care se dezvoltă mai multe tipuri de cancer în același timp), sindromul McCune-Albright (o boală genetică în care secreția excesivă de hormon de creștere este unul dintre simptome) sau adenomatoza multiplă de tip 1 (o boală).genetic, în care poate apărea, printre altele la formarea unei tumori a glandei pituitare anterioare).

Testele de bază în cazul suspiciunii de gigantism sunt tomografia computerizată sau imagistica prin rezonanță magnetică, care va da un răspuns 100% la întrebarea dacă avem de-a face cu o tumoare hipofizară. În plus, trebuie să efectuați teste hormonale, inclusiv determinarea nivelului de prolactină, a nivelului de hormon de creștere, hormoni glandelor suprarenale, hormoni sexuali. Doar rezultatele acestor studii vor oferi o imagine completă dacă pacientul suferă de gigantism, ce tip și cât de avansată este boala.

Gigantism: tratament

În cazul gigantismului hipofizar, tratamentul constă în principal în încercarea de a îndepărta tumora care este cauza primară a bolii. Dacă nu este posibilă îndepărtarea completă sau există contraindicații pentru intervenție chirurgicală, atunci se utilizează terapia cu somatostatina, care inhibă secreția de hormon de creștere. In cazul gigantismului eunucoid, tratamentul consta in completarea deficientelor hormonilor sexuali. Medicul selectează doza potrivită și, dacă este necesar, o modifică datorită rezultatelor testelor de control.

Merită știut

Gigantism: cazuri cunoscuteCel mai faimos caz al unui pacient care suferă de gigantism a fost Robert Wadlow. S-a născut în 1918 în Statele Unite. S-a născut ca un nou-născut frumos, cântărind aproape 4 kg, dar deja un an și jumătate mai târziu a ajuns la o greutate de 30 kg. În fiecare an, a crescut și mai masiv - până la vârsta de 12 ani avea deja 210 cm înălțime. După multe consultații și analize medicale, s-a dovedit că avea o tumoare a glandei pituitare, dar părinții lui au decis să nu se opereze. La începutul secolului al XX-lea, era asociată cu riscul a numeroase complicații și chiar pune viața în pericol. Din păcate, creșterea mare a lui Robert Wadlow și creșterea masei tisulare (avea mâini și picioare mari) au provocat multe afecțiuni de sănătate și, ca urmare, au dus și la moartea sa. În pantofi special conceputi pentru el, și-a frecat glezna și s-a infectat. Când a murit, avea doar 22 de ani și 272 cm înălțime. În prezent, cel mai în alt om viu din lume este sultanul Kösen din Turcia. Are 251 cm înălțime și, ca și în cazul lui Robert Wadlow, a fost diagnosticat cu o tumoare a glandei pituitare. Din fericire, în urmă cu câțiva ani, Kösen a fost supus unei noi terapii care inhibă secreția de hormon de creștere și, în cele din urmă, a încetat să crească.

Categorie:

Sănătate