Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Macroglobulinemia Waldenström este un limfom limfoplasmocitar, adică un cancer care are originea în sistemul limfatic. Boala previne producerea unui număr suficient de celule sanguine normale, ceea ce duce, printre altele, la scăderea imunității. Care sunt cauzele și alte simptome ale macroglobulinemiei Waldenström? Care este tratamentul acestui cancer și care este prognosticul?

Macroglobulinemia lui Waldenström(macroglobulinemia Waldenström) este un limfom limfoplasmocitar aparținând grupului limfoamelor non-Hodgkin, adică un sistem canceros al sistemului imunitar al sistemului imunitar. .

Sistemul limfatic constă, printre altele, din din limfocitele B din celulele sanguine care luptă împotriva infecțiilor. Unele dintre ele se transformă în celule plasmatice.

Produc anticorpi care ajută la combaterea infecțiilor. La rândul lor, acești anticorpi sunt formați dintr-un tip de proteină numită imunoglobulină.

Esența macroglobulinemiei Waldenström este proliferarea necontrolată a limfocitelor cu celule B. În timpul transformării lor, nu se formează plasmocite normale, ci celule canceroase numite celule limfoplasmocitare.

Ele produc în exces proteina monoclonală IgM anormală în măduva osoasă, ganglionii limfatici și splină. Producerea unei proteine ​​IgM duce de obicei la o reducere a cantității de anticorpi reziduali produși, ceea ce are ca rezultat o scădere a imunității.

Proteina IgM poate duce, de asemenea, la depunerea de proteine ​​în organe, determinându-le să devină disfuncționale, iar în țesutul osos, ducând la osteoporoză. O proteină din clasa Ig poate duce, de asemenea, la o reducere a producției de celule sanguine și, prin urmare, la anemie.

Macroglobulinemia Waldenström - cauze și factori de risc

Cauzele bolii sunt necunoscute, deși istoricul său familial la gemeni sugerează implicarea unor factori genetici. Se știe că riscul de a dezvolta boala crește la pacienții cu hepatită C.

Macroglobulinemie Waldenstrom - simptome

Simptomele bolii apar atunci când celulele limfomului umplu măduva osoasă și o împiedică să producă celule sanguine suficiente și normale. Acestea includ:

  • slăbiciune și oboseală
  • piele palidă (ca în anemie)
  • sângerări recurente din nas și gingii
  • tendință de a învineți
  • febră
  • transpirații nocturne
  • pierdere în greutate
  • dureri osoase
  • infecții recurente

U aproximativ 15 la sută persoanele bolnave dezvoltă simptome neurologice, cum ar fi tulburări de vedere, dureri de cap, pierderea auzului sau a simțului orientării.

De asemenea, este posibil să aveți probleme de echilibru, o senzație de furnicături și slăbiciune musculară (în special la nivelul picioarelor) din cauza leziunilor nervoase cauzate de proteine ​​anormale.

Cu toate acestea, cele mai caracteristice simptome care apar în 50% din bolnavii sunt ganglionii limfatici măriți, ficatul mărit și splina mărită.

Macroglobulinemie Waldenström - diagnostic

Diagnosticul se face pe baza:

  • teste de sânge (testul funcției trombocitelor, prezența proteinei IgM monoclonale)
  • măduvă osoasă (probele de măduvă osoasă sunt de obicei colectate din osul șoldului)
  • frotiuri Papanicolau
  • teste de urină (prezența proteinei Bence Jones).

De asemenea, medicul poate comanda o tomografie computerizată, care vă permite să aflați dacă boala s-a răspândit la ganglionii limfatici și la alte organe, cum ar fi ficatul.

Macroglobulinemie Waldenström - tratament

Macroglobulinemia Waldenstrom se dezvoltă de obicei lent, astfel încât în ​​stadiile incipiente ale dezvoltării sale, când simptomele nu au apărut încă, nu este necesar să se înceapă tratamentul.

În alte cazuri, terapia include chimioterapie, adică medicamente anti-cancer, schimb de plasmă sau transfuzie de sânge.

Macroglobulinemie Waldenström - prognostic

Macroglobulinemia Waldenström are de obicei un curs lung și lent progresiv, dar la unii pacienți este rapidă și apoi prognosticul este prost.

Timpul mediu de supraviețuire de la diagnostic a fost estimat la 6 ani.

Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Categorie: