Polimiozita este o boală reumatică în care mușchii devin inflamați. Toți mușchii sunt expuși la atacul bolii, inclusiv de ex. mușchiul inimii și mușchii căilor respiratorii, care în acest din urmă caz ​​pot duce chiar la insuficiență respiratorie. Care sunt cauzele și simptomele polimiozitei? Cum decurge tratamentul?

Polimiozită(în latinăpolimiozită , PM) este o boală reumatismală rară (în special, boala sistemică a țesutului conjunctiv) în care există o boală cronică. inflamație în mușchi.

Există două forme de boală: copilăria, care afectează între 10 și 15 ani, și adult, care apare la persoanele de vârstă mijlocie, mai des la femei (de obicei în jur de 40 de ani) decât la bărbați.

Polimiozită - cauze

Cauzele polimiozitei sunt necunoscute. Se suspectează că tulburările sistemului imunitar pot fi responsabile pentru boală. Celulele sale atacă mușchii, provocând astfel inflamarea acestora.

BINE DE ȘTIUT>> Tulburări rezultate din autoimunitate, adică BOLI AUTOIMUNOLOGICE

S-a sugerat că boala poate fi cauzată și de unii viruși, cum ar fi Coxsackie B, gripa, hepatita B, C, HIV, citomegalovirusul. S-a observat că la unii pacienți simptomele bolii au apărut la câteva săptămâni după infecția virală.

Unele persoane pot fi predispuse genetic la polimiozită.

Polimiozită - simptome

  • slăbiciune
  • febră frecventă de grad scăzut
  • pierdere în greutate
  • slăbiciune musculară (în special în jurul articulațiilor umăr, șold, gât și spate), care se manifestă, printre altele, prin Dificultăți de a urca scările, de a se ridica de pe scaun, de a ridica obiecte mai grele și de a efectua alte activități zilnice. Durerea și sensibilitatea musculară sunt, de asemenea, frecvente
  • artrită (în unele cazuri)

Boala poate ataca și organele interne, de exemplu inima (caracteristică este bătăile inimii crescute sau încetinite sau palpitațiile), mușchii respiratori (apoi tuse,dificultăți de respirație, insuficiență respiratorie) și chiar organul vederii (apar nistagmus și tulburări de vedere). Dacă mușchii esofagului devin inflamați, înghițirea este redusă.

Polimiozită - diagnostic

Dacă se suspectează polimiozită:

  • analize de sânge - în cazul miozitei, activitatea enzimelor musculare serice (creatin kinaza, alanin aminotransferaza și lactat dehidrogenază) este crescută
  • examinare electromiografică (EMG) - înregistrarea sa este incorectă, ceea ce indică modificări musculare
  • Rezonanță magnetică musculară (MR) - pentru a identifica mușchii inflamați
  • biopsie (un fragment dintr-un fragment muscular) pentru examen histopatologic. La microscop sunt vizibile infiltratele inflamatorii, precum și modificările degenerative/regenerative și atrofiile din jurul fasciculelor musculare

Ca ajutor, pot fi efectuate radiografii ale oaselor și articulațiilor. Dacă se suspectează că organele interne s-au inflamat, se efectuează testele adecvate. De exemplu, în cazul afectării plămânilor, poate fi necesar să se efectueze o radiografie a toracelui și chiar să se preleveze un eșantion pulmonar pentru o examinare ulterioară.

Acest lucru vă va fi de folos

O varietate de polimiozită estedermatomiozită(Latin DM -dermatomiozită ), în care inflamația afectează nu numai mușchii, ci și pielea, în special a feței și a membrelor.

La pacientii cu polimiozita si dermatomiozita, riscul de neoplasm malign al organului intern este crescut (de 6 ori mai mare la pacientii cu DZ, de 2 ori mai mare la pacientii cu MP). Prin urmare, după diagnosticul bolii, pacientul trebuie să fie sub control oncologic.

Polimiozită - tratament

Terapia constă în glucocorticosteroizi (de obicei prednison) și constă în 3 faze: inițiere, întreținere și tratament pe termen lung. La începutul fazei inițiale, se administrează doze mari de medicament și apoi se reduc sistematic. La pacienții cu activitate ridicată a bolii și la pacienții care pot fi prezis mai susceptibili de a dezvolta reacții adverse, se utilizează tratamentul combinat, adică glucocorticosteroizii sunt combinați cu un alt medicament (cel mai adesea azatioprină sau metotrexat). Dacă pacientul nu răspunde la un astfel de tratament, se administrează perfuzii intravenoase de imunoglobuline.

După recuperare (de obicei, la 6 luni de la începutul tratamentului), se aplică un tratament de întreținere pentru a obține remisiunea completă (ameliorarea completă a simptomelor bolii) și pentru a preveni recăderea. Faza de întreținere durează până la un an.

Faza de vindecarepe termen lung, care durează de la unu la trei ani, este durata menținerii remisiunii și prevenirea recăderilor. În această fază, sunt utilizate cele mai mici doze eficiente posibil de medicamente.

În plus, este necesară reabilitarea - de preferință exerciții aerobice și de reabilitare generală (în special în apă).

Se recomandă odihna la pat în timpul episoadelor acute de boală.

Despre autorMonika MajewskaUn jurnalist specializat în probleme de sănătate, în special în domeniile medicinei, protecției sănătății și alimentației sănătoase. Autor de știri, ghiduri, interviuri cu experți și rapoarte. Participantă la cea mai mare Conferință medicală națională poloneză „Femeia poloneză din Europa”, organizată de Asociația „Jurnalişti pentru Sănătate”, precum și la ateliere de specialitate și seminarii pentru jurnalişti organizate de Asociaţie.

Citiți mai multe articole ale acestui autor

Categorie:

Coloana vertebrală, oase, articulații