Tumorile măduvei spinării sunt diagnosticate mult mai rar decât tumorile cerebrale. Din păcate, tumorile măduvei spinării prezintă simptome necaracteristice, ceea ce întârzie semnificativ diagnosticul corect. Iar diagnosticarea precoce poate oferi o șansă pentru o recuperare completă. Aflați cum să recunoașteți tumorile măduvei spinării.
Tumorile măduvei spinăriiconstituie un mic procent din toate cancerele sistemului nervos central.Tumorile măduvei spinăriipot fi primare, adică provin din celulele măduvei spinării în sine, rădăcini nervoase, meninge sau vase de sânge, așa cum este de obicei cazul la copii, și secundare, adică rezultat al metastazelor tumorale de la o altă autoritate. Sursa unor astfel de metastaze pot fi tumorile intracraniene sau tumorile sistemice (cancer mamar, cancer pulmonar, melanom, leucemie, limfom). Cancerele secundare sunt de obicei diagnosticate la adulți.
Tumori ale măduvei spinării - tipuri și simptome
Datorită locației lor în canalul spinal, tumorile măduvei spinării sunt împărțite în tumori:
- epidurală,
- non-puncție intratecală
- intramedulară.
De obicei, primul simptom al tuturor tipurilor de tumori este durerea de spate. Când tumora apasă pe măduva spinării, durerea este cu caracter osos (constantă, tocită peste zona afectată). Dacă tumora crește, apăsă pe rădăcinile nervilor spinali, este ascuțită, străpungătoare și iradiază către piele și regiunile musculare furnizate de rădăcină. Ambele tipuri de durere tind să fie mai grave atunci când se mișcă, tuse și dormi. În plus, majoritatea pacienților dezvoltă tulburări neurologice de diferite grade, în funcție de tipul de tumoră.
1. Tumori epidurale
Acestea sunt leziuni care, pe măsură ce cresc, exercită presiune asupra meningeului și apoi asupra măduvei spinării. Cele mai multe dintre acestea sunt neoplasme metastatice, precum și alte tumori maligne, cum ar fi osteosarcomul, condrosarcomul, sarcomul Ewing, mielomul unic și multiplu, limfomul, leucemia, neuroblastomul și neuroblastomul ganglionar. Tumorile non-maligne includ hemangioame, osteoame, osteoblastoame, tumori cu celule gigantice, cartilaj și pinteni osoși, neuroame ganglionare, chisturi anevrismale și granuloame.eozinofil. Aceste tipuri de tumori provoacă de obicei parestezii: amorțeală, furnicături sau senzație dureroasă de înțepături. O altă trăsătură caracteristică este slăbirea progresivă a forței musculare, urmată de pareză și chiar paralizie.
2. Neoplasme intratecale intra-rahidiene
Tumorile intra-rahidiene determină de obicei o lărgire concentrică a măduvei spinării cu o îngustare a spațiului subdural. Acestea sunt cel mai adesea glioame: ependimoame și policitoame cu un grad scăzut de malignitate, mai rar, hemangioame fetale și leziuni metastatice provenite din tumori ale sistemului nervos central sau ale organelor interne, de exemplu plămâni.
3. Tumori extra-spinale intratecale
Modificările neoplazice se dezvoltă în spațiul subdural, de obicei punând presiune asupra măduvei spinării. Acestea sunt cel mai adesea tumori benigne, în principal neuroame și meningioame, mai rar chisturi piele și epidermice. Ele cresc încet și pot atinge dimensiuni mari înainte de a fi detectate. Modificările maligne în această locație includ metastaze și limfoame.
În ambele cazuri, cele menționate mai sus simptome însoțite de tulburări ale senzației (de exemplu, temperatură). Ambele tipuri de cancer pot duce, de asemenea, la incontinență urinară și fecală, precum și la impotență.
În toate cele de mai sus Pe lângă simptomele legate de localizarea și dimensiunea tumorii, sunt prezente și simptome generale cauzate de boala neoplazică, cum ar fi slăbiciune, pierdere în greutate, anorexia, hemoptizie, hematurie și depresie.