CONȚINUT VERIFICATAutor: Karolina Porowska

Buprenorfina este un opioid semisintetic, administrat în special pe cale transdermică, pentru a evita efectul de primă trecere. Buprenorfina este un agonist parțial al receptorilor µ (MOR) și un antagonist al receptorilor δ (DOR) și κ (KOR). Medicamentul a fost brevetat pentru prima dată în 1965. Este utilizat în formă parenterală în medicină din 1978, sub formă de comprimat sublingual din 1981, iar plasturele transdermic a fost introdus în anii 1990. Medicamentul poate fi achiziționat de la o farmacie pe bază de rețetă.

Compoziția buprenorfinei

Tableta(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) conține:

  • ingredient activ: sub formă de clorhidrat de buprenorfină;
  • excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K-25, stearat de magneziu.

Plasture transdermic(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) conține:

  • ingredient activ al buprenorfinei (Buprenorphinum);
  • excipienți: matrice adezivă (conținând buprenorfină), matrice adezivă (fără buprenorfină), film de degajare plasat între matricele adezive cu și fără buprenorfină, strat de acoperire exterior, înveliș detașabil care acoperă suprafața matricei adezive care conține buprenorfină .

Acțiunea buprenofinei

Buprenorfina are proprietăți analgezice și anestezice. Are un mecanism complex de acțiune deoarece este un agonist parțial al receptorilor µ și un antagonist al receptorilor δ și κ. De asemenea, afectează receptorii pentru nociceptin (NOP) numiți orfanină (FQ) sau receptori κ-3. Efectul buprenorfinei, în comparație cu morfinei, este de aproximativ 30 de ori mai puternic și mai lung.

Utilizarea buprenofinei

Buprenorfina a fost utilizată în tratamentul:

  • durere moderată și severă în cursul cancerului
  • durere de mare intensitate în cursul altor boli.

Indicații pentru utilizarea buprenofinei

Se recomandă utilizarea medicamentului în caz de dureri de diverse origini, moderate până la severe, care necesită utilizarea unui analgezic opioid.

Contraindicații la utilizarea buprenofinei

Nu utilizați medicamentul dacă sunteți alergicla buprenorfină sau alergic la oricare dintre modulele enumerate în medicament.

Doza de buprenofin

Medicamentul trebuie utilizat așa cum este descris în prospectul de informații pentru pacient sau conform instrucțiunilor și recomandărilor specifice ale unui medic sau farmacist. Consultați-vă medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Precauții

Atunci când utilizați medicamentul, trebuie acordată o atenție deosebită pacienților cu boli respiratorii din cauza riscului de tulburări respiratorii și cu insuficiență hepatică.

Buprenorfina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu:

  • insuficiență suprarenală,
  • hipotiroidism,
  • hiperplazie de prostată,
  • tulburări mintale,
  • stricturi uretrale
  • și inhibarea sistemului nervos central.

Efecte secundare ale buprenofinei

Buprenorfina poate provoca:

  • tulburări ale sistemului imunitar,
  • tulburări de metabolism și alimentație,
  • pierderea poftei de mâncare,
  • tulburări mintale,
  • confuzie,
  • tulburări de somn,
  • neliniște,
  • scurtarea respirației,
  • halucinații,
  • senzație de anxietate,
  • coșmaruri,
  • a scăzut apetitul sexual,
  • dependență,
  • schimbări bruște de dispoziție,
  • amețeli,
  • dureri de cap,
  • sedare,
  • somnolență,
  • deteriorarea concentrației,
  • tulburare de vorbire,
  • sentiment amorțit,
  • dezechilibru,
  • parestezii,
  • fasciculații ale mușchilor,
  • senzație gustativă anormală,
  • tulburări vizuale,
  • vedere încețoșată,
  • umflarea pleoapelor,
  • bufeuri,
  • tulburări respiratorii, toracice și mediastinale și altele.

Interacțiuni cu alte medicamente și boli

Pentru a evita afecțiunile nedorite, informați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele care sunt utilizate în prezent sau recent, precum și despre medicamentele pe care pacientul le va folosi.

De asemenea, ar trebui să vă informați medicul despre starea dumneavoastră actuală de sănătate, despre orice boli sau afecțiuni suplimentare cu care vă confruntați.

În principal, nu combinați buprenofina cu fenotiazine și antidepresive triciclice, deoarece aceasta crește riscul de depresie respiratorie.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a lua medicamentul, informați-vă medicul dacă sunteți gravidă sau alăptați. De obicei, utilizarea nu este recomandatăbuprenorfină la femeile însărcinate și în timpul alăptării.

Depozitarea medicamentelor

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc adecvat, invizibil și inaccesibil copiilor. A se păstra într-un loc uscat, sub 25 °C, în ambalajul original.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Categorie:

Sănătate