Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!
În familia soțului meu a existat un număr mare de cazuri de cancer. Din partea mamei, bunica mea a avut cancer la sân, cele 2 fiice ale ei au cancer de col uterin (nu e ereditar, cred?), Bunicul tatălui meu a suferit de cancer pulmonar, mătușa și străbunicul meu au avut cancer de stomac, nu știu cum au mâncat, nici nu pot spune dacă dieta a contribuit la asta. Sunt foarte speriat pentru că se spune în mod obișnuit că cancerul este o boală ereditară și cu un număr mare de cazuri, cu siguranță apar mutații genetice, deși testele genetice au fost negative. Soțul meu a făcut o colonoscopie și gastroscopie, nu au apărut modificări. Încerc să urmez o dietă sănătoasă, dar anxietatea mă însoțește în fiecare zi. Care este probabilitatea ca soțul meu să se îmbolnăvească și ce putem face pentru a reduce riscul?
Un stil de viață sănătos, o alimentație adecvată și o activitate fizică adecvată sunt extrem de importante, deoarece reduc riscul de cancer. Totuși, pentru a evalua cu exactitate riscul de cancer la tine și la soțul tău, este necesar să consulți un specialist în genetică clinică cu experiență în domeniul oncogeneticii.
Din motive evidente, internetul nu este locul potrivit pentru consiliere genetică individuală. Este foarte important să colectați corect istoricul familial, pe baza documentației medicale disponibile. Vârsta debutului rudelor, rezultatul examenului histopatologic și localizarea exactă a neoplasmului sunt importante.
După cum reiese din scrisoarea dumneavoastră - ți-au fost efectuate teste genetice, pe tine, pe soțul tău sau pe persoanele care erau bolnave în familie. Ce gene au fost studiate și în ce măsură - adică ce exoni? Ce înseamnă „colonoscopia normală” la soțul meu - s-au găsit polipi și, dacă da, care a fost imaginea lor histopatologică?
După cum se reiese din cele de mai sus, pentru a stabili pentru dumneavoastră și soțul dumneavoastră recomandări adecvate privind examinările preventive și eventualele indicații pentru teste genetice, este indicat să vizitați Clinica Genetică. Vă invit.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice în NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expertul răspunde la întrebări despre boli genetice și malformații congenitale, moștenire și diagnosticul prenatal.
Mai multe sfaturi de la acest expert
Astmul bronșic - Probabilitatea de moștenire [Sfatul experților]Azoospermia - ce teste genetice pentru un bărbat și o femeie? [Consultanță de specialitate]Testare genetică înainte de a planifica un copil - relație cu un văr [Sfatul expertului]Examen prenal - ecografie transvaginala si abdominala [Sfatul expert]Este alcoolismul ereditar? [Consultanță de specialitate]Cancerul de colon este ereditar? [Consultanță de specialitate]Ar putea un test ADN de paternitate să fie greșit? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină pozitivă la părinți și negativă la copil - este posibil? [Consultanță de specialitate]Doi tați biologici. Este posibil? [Consultanță de specialitate]Moștenirea genetică a cancerului: cum se determină probabilitatea de a dezvolta cancer? [Consultanță de specialitate]Moștenirea tumorilor. Predispoziția familiei la dezvoltarea cancerului [Sfatul expertului]Moștenirea sclerozei multiple [Sfatul experților]Fenilcetonurie - cursul bolii depinde de o mutație genetică? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie - ce teste suplimentare ar trebui să fac? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie și dizabilitate [Sfatul experților]Cum se stabilește paternitatea pe baza grupelor de sânge? [Consultanță de specialitate]Ce determină culoarea ochilor copilului? [Consultanță de specialitate]vezicule pe picioare și mâini - este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum se moștenește gena RHD? [Consultanță de specialitate]Risc de trisomie a cromozomului 21 la făt [Sfatul experților]Prurit anal persistent - o boală genetică? [Consultanță de specialitate]Stabilirea paternității pe baza grupei de sânge [Sfatul expertului]Defecte genetice ale unui copil - teste [Sfatul expertului]Colita ulceroasă [Sfatul experților]Sănătatea copiilor dintr-o relație cu vărul [Sfatul expertului]Sindromul Rett - teste în a doua sarcină [Sfatul expertului]