Bună ziua, am o întrebare. Ambii mei părinți sunt morți, cauza a fost cancerul - mama mea are ganglioni limfatici Hodgkin, tatăl meu are un limfom malign la cap. Am 41 de ani și locuiesc în străinătate, aș dori să știu care este probabilitatea de a face cancer și ce ar trebui să fac? Este suficientă cercetarea BRCA1? Vă mulțumesc și aștept un răspuns.
După cum am menționat mai devreme, atunci când răspund la întrebările altor persoane, pentru evaluarea corectă a riscului de cancer al unei persoane și pentru elaborarea de recomandări preventive individuale, colectați un interviu genetic detaliat și analiza documentatia medicala disponibila . Vârsta la care rudele (inclusiv cele îndepărtate) au dezvoltat cancerul este importantă, precum și rezultatele examinărilor histopatologice și starea de sănătate a persoanei care solicită consiliere genetică (unele boli, indiferent de istoricul familial, cresc riscul de a dezvolta cancer) .
În mod optimSfaturile geneticear trebui furnizate de un specialist în genetică clinică cu experiență în oncogenetică. În cadrul consultării se vor discuta și indicațiile testelor genetice. Mutațiile genei BRCA1 predispun în cea mai mare măsură la dezvoltarea cancerului de sân, ovarian și prostată. Desigur, purtătorii de mutații pot suferi și de alte neoplasme. În funcție de spectrul de cancere din familie, un specialist genetician va determina validitatea testării genelor individuale ale căror mutații cresc riscul de cancer.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expertul răspunde la întrebări despre boli genetice și malformații congenitale, moștenire și diagnosticul prenatal.
Mai multe sfaturi de la acest expert
Astmul bronșic - Probabilitatea de moștenire [Sfatul experților]Azoospermia - ce teste genetice pentru un bărbat și o femeie? [Consultanță de specialitate]Cercetare genetică înainte de planificarecopil - relație cu un văr [Sfat expert]Examen prenal - ecografie transvaginala si abdominala [Sfatul expert]Este alcoolismul ereditar? [Consultanță de specialitate]Cancerul de colon este ereditar? [Consultanță de specialitate]Ar putea un test ADN de paternitate să fie greșit? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină pozitivă la părinți și negativă la copil - este posibil? [Consultanță de specialitate]Doi tați biologici. Este posibil? [Consultanță de specialitate]Moștenirea genetică a cancerului: cum se determină probabilitatea de a dezvolta cancer? [Consultanță de specialitate]Moștenirea tumorilor. Predispoziția familiei la dezvoltarea cancerului [Sfatul expertului]Moștenirea sclerozei multiple [Sfatul experților]Fenilcetonurie - cursul bolii depinde de o mutație genetică? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie - ce teste suplimentare ar trebui să fac? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie și dizabilitate [Sfatul experților]Cum se stabilește paternitatea pe baza grupelor de sânge? [Consultanță de specialitate]Ce determină culoarea ochilor copilului? [Consultanță de specialitate]vezicule pe picioare și mâini - este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum se moștenește gena RHD? [Consultanță de specialitate]Risc de trisomie a cromozomului 21 la făt [Sfatul experților]Prurit anal persistent - o boală genetică? [Consultanță de specialitate]Stabilirea paternității pe baza grupei de sânge [Sfatul expertului]Defecte genetice ale unui copil - teste [Sfatul expertului]Colita ulceroasă [Sfatul experților]Sănătatea copiilor dintr-o relație cu vărul [Sfatul expertului]Sindromul Rett - teste în a doua sarcină [Sfatul expertului]