Avem o problemă cu soțul nostru. Suntem deja la câțiva ani de la nuntă. Ne-am căsătorit când eram copii pentru că eram însărcinată. Soțul meu știa perfect că nu sunt însărcinată cu el, ci cu alt bărbat. Ne-am cunoscut când eram deja însărcinată, dar el a decis să ia copilul. Am făcut sex când eram în primul trimestru de sarcină. Când am născut, era evident că copilul nu semăna deloc cu niciunul dintre noi. Sotul este blond cu ochi albastri, iar tatal copilului este brunet si eu sunt si eu brunet cu ochi negri. Și după acești ani destul de lungi, am observat cum s-a schimbat copilul, că în loc să fie asemănător cu mine sau cu tatăl meu biologic, a devenit blond cu ochi albaștri, chiar și ochi albaștri. Este posibil ca fiul meu să fi dobândit unele dintre genele soțului meu?
Un „set gata” al genelor noastre este obținut în momentul fertilizării ovulului de către spermatozoizi. Moștenim marea majoritate a genelor primind o copie de la mamă și ceal altă de la tată (cu excepția genelor situate în mitocondrii - structuri celulare responsabile de producerea de energie pe care le moștenim doar de la mamă, și a genelor responsabile pentru masculin). dezvoltare localizată pe cromozomii Y, pe care bărbații îl moștenesc numai de la tații lor).
Cantitatea de material genetic trebuie echilibrată cu grijă pentru ca embrionul să se dezvolte corect. În timpul dezvoltării unui embrion existent, nu este posibil să „amesteci” gene suplimentare din, de exemplu, spermatozoizii altui bărbat. Pe de altă parte, faptul că părinții cu ochi întunecați pot avea un copil cu ochi deschisi la culoare este în concordanță cu legile lui Mendel (principiile de bază ale geneticii clasice).
Simplificare - gena care determină culoarea ochilor vine în două variante - caracteristica irisului deschis (j) și întunecat (C). Trăsătura de a avea irisi ușori este o trăsătură recesivă, adică pentru ca aceasta să se dezvăluie, trebuie să avem ambele n copii ale genei - una este moștenită de la tată și ceal altă de la mamă.
Caracteristica de a avea irisi întunecați este dominantă, adică chiar și o copie a genei C este suficientă pentru a se dezvălui. Prin urmare, ochii întunecați vor avea atât CC (moștenind varianta genei care determină irisii întunecați de la ambii părinți) cât și Cj persoane (moștenind o astfel de variantă de genă numai de la unul dintre părinți).
Dacă partenerii Cj și Cj se reunesc,acest lucru se datorează faptului că fiecare dintre ei îi va oferi copilului câte o copie a genei, așa că statistic 3/4 dintre copiii lor vor avea ochi întunecați (sistemul BB, Bn, nB) și 1/4 vor avea ochi deschisi (sistemul nn).
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expertul răspunde la întrebări despre boli genetice și malformații congenitale, moștenire și diagnosticul prenatal.
Mai multe sfaturi de la acest expert
Astmul bronșic - Probabilitatea de moștenire [Sfatul experților]Azoospermia - ce teste genetice pentru un bărbat și o femeie? [Consultanță de specialitate]Testare genetică înainte de a planifica un copil - relație cu un văr [Sfatul expertului]Examen prenal - ecografie transvaginala si abdominala [Sfatul expert]Este alcoolismul ereditar? [Consultanță de specialitate]Cancerul de colon este ereditar? [Consultanță de specialitate]Ar putea un test ADN de paternitate să fie greșit? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină pozitivă la părinți și negativă la copil - este posibil? [Consultanță de specialitate]Doi tați biologici. Este posibil? [Consultanță de specialitate]Moștenirea genetică a cancerului: cum se determină probabilitatea de a dezvolta cancer? [Consultanță de specialitate]Moștenirea tumorilor. Predispoziția familiei la dezvoltarea cancerului [Sfatul expertului]Moștenirea sclerozei multiple [Sfatul experților]Fenilcetonurie - cursul bolii depinde de o mutație genetică? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie - ce teste suplimentare ar trebui să fac? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie și dizabilitate [Sfatul experților]Cum se stabilește paternitatea pe baza grupelor de sânge? [Consultanță de specialitate]Ce determină culoarea ochilor copilului? [Consultanță de specialitate]vezicule pe picioare și mâini - este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum se moștenește gena RHD? [Consultanță de specialitate]Risc de trisomie a cromozomului 21 la făt [Sfatul experților]Prurit anal persistent - o boală genetică? [Consultanță de specialitate]Stabilirea paternității pe baza grupei de sânge [Sfatul expertului]Defecte genetice ale unui copil - teste [Sfatul expertului]Colita ulceroasă [Sfatul experților]Sănătatea copiilor dintr-o relație cu vărul [Sfatul expertului]Sindromul Rett - teste în a doua sarcină [Sfatul expertului]