Tripsina este enzima digestivă a pancreasului (parte a sucului pancreatic). Enzimele sunt biomolecule specializate care facilitează reacțiile chimice în organism. Rolul tripsinei este responsabil pentru descompunerea corectă a proteinelor alimentare din tractul nostru digestiv. Lipsa tripsinei în scaun la nou-născuți poate însemna, de exemplu, fibroză chistică.
Conținut:
- Tripsina - rol în organism
- Tripsină - boli
- Tripsină - studiu
Tripsinaeste o enzimă care aparține clasei hidrolazelor și grupului de endopeptidaze (serin protează), adică enzime care descompun legăturile peptidice din proteine.
Această enzimă scindează legăturile peptidice de pe partea C-terminală (carboxi) a resturilor de aminoacizi de arginină și lizină.
Tripsina a fost descoperită pentru prima dată în 1876 de Kuhne și este produsă în corpul diferitelor animale vertebrate, inclusiv a oamenilor.
Tripsina - rol în organism
Tripsina este o enzimă digestivă care este produsă de pancreasul exocrin. Ne ajută să digerăm proteinele alimentare din intestinul subțire în molecule mai mici, adică peptide. În plus, interacționează cu alte două enzime digestive - pepsină și chimotripsină.
Tripsina umană este optimă la pH alcalin și în jur de 37 ° C. Tripsina este produsă de pancreas într-o formă inactivă numită tripsinogen (numit zimogen), care intră în intestinul subțire prin canalul biliar comun și este apoi transformată de enterokinază în tripsină activă.
Apoi, tripsina activă este responsabilă de activarea altor enzime secretate sub formă de zimogeni, cum ar fi procarboxipeptidaza și chimotripsinogenul.
Tripsină - boli
Una dintre cele mai frecvente patologii asociate cu tulburarea secreției de tripsină (și a altor enzime digestive din pancreas) este fibroza chistică - cea mai frecventă boală genetică în populația caucaziană.
La persoanele cu fibroză chistică, dopurile de mucus înfundă tubii care drenează sucul pancreatic.
Consecința acestui lucru este o serie de simptome gastrointestinale, cum ar fi pierderea în greutate, deficiențe nutriționale, mărirea abdominală sau scaune grase.
În plus, nou-născuții cu fibroză chistică dezvoltă obstrucție meconială cauzată de meconiu gros, care la un copil sănătos este descompus detripsina și alte enzime digestive, apoi trecute în scaune.
Tripsină - studiu
Tripsina este excretată nemodificat în fecale, deoarece nu este digerată în tractul gastrointestinal. Prin urmare, evaluarea nivelului de tripsină din scaun este un bun marker al capacității secretoare a pancreasului.
Un rezultat sub referință sau negativ poate indica insuficiență pancreatică sau fibroză chistică (dacă sunt prezente alte simptome)
În plus, determinarea tripsinei imunoreactive (IRT) în sânge este utilizată ca test de screening pentru diagnosticul de fibroză chistică la nou-născuți.
În cazul unui rezultat anormal IRT, copilul este testat genetic pentru cele mai frecvente mutații ale genei CFTR.
Citește și: Enzime cu trei tufișuri - standarde. Cum se interpretează rezultatele testului?
Referințe
- Nimeni P.G. et al. Mutațiile genei fibrozei chistice și riscul de pancreatită: relație cu transportul ionilor epiteliali și mutațiile genei inhibitoare de tripsină. Gastroenterologie 2001 121, 6, 1310-9.
- https: //www.labtestsonline.pl/
Mai multe articole ale acestui autor