Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici (alfa-blocante) sunt utilizați în tratamentul hipertensiunii arteriale. Ele relaxează mușchii netezi ai vaselor de sânge, ceea ce duce la scăderea presiunii sistolice și diastolice. Ce alte avantaje au alfa-blocantele? Aflați dacă există contraindicații pentru utilizarea alfa-blocantelor și ce pot provoca reacții adverse.

Conținut:

  1. Alfa-blocante - aplicație
  2. Alfa-blocante - mecanism de acțiune
  3. Blocante alfa - divizia
  4. Alfa-blocante - avantaje
  5. Alfa-blocante și hiperplazie benignă de prostată
  6. Alfa-blocante - efecte secundare
  7. Alfa-blocante - contraindicații de utilizare

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici (alfa-blocante)sunt recomandați în special pacienților hipertensivi cu hiperplazie de prostată. Acest lucru se datorează faptului că aceste medicamente blochează și receptorii alfa de la nivelul gurii vezicii urinare. Acest lucru face ca mușchii să se relaxeze, urinând mai ușor.

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici sunt de obicei bine tolerați de organismul pacientului. Ele pot provoca o scădere excesivă a tensiunii arteriale, care este caracteristică majorității medicamentelor antihipertensive. Efectul operației lor depinde de predispozițiile individuale ale pacientului.

Uneori, medicamentele prescrise pot să nu fie eficiente. Prin urmare, este recomandabil să măsurați regulat tensiunea arterială în timp ce utilizați alfa-blocante. Dacă rezultatele sunt prea scăzute sau prea mari, trebuie să consultați urgent medicul dumneavoastră. Nu trebuie să întrerupeți niciodată medicamentele pentru hipertensiune pe cont propriu, contrar sfatului unui specialist.

Alfa-blocante - aplicație

Alfa-blocantele sunt utilizate pentru a trata:

  • hipertensiune
  • hiperplazie benignă de prostată
  • boala Raynaud
  • insuficiență cardiacă congestivă (CHF)
  • feocromocitom
  • disfuncție erectilă

Alfa-blocante - mecanism de acțiune

Sistemul nervos simpatic joacă un rol semnificativ în reglarea tensiunii arteriale. Acest control este mediat de receptorii adrenergici care stimulează adrenalina și norepinefrina, localizați pe membranele celulelor constructoare.diverse organe. Activarea lor duce la declanșarea reacțiilor organismului legate de starea de luptă sau fuga. Una dintre consecințele stimulării receptorilor adrenergici este creșterea tensiunii arteriale.

Există diferite tipuri de receptori adrenergici care se găsesc în anumite țesuturi. Există receptori alfa 1 adrenergici în mușchiul neted al vaselor de sânge. De asemenea, se găsesc în ficat și tractul urinar inferior. Utilizarea medicamentelor care blochează receptorii alfa1-adrenergici duce la relaxarea arterelor și venelor.

Efectul alfa-blocantelor asupra metabolismului lipidelor este, de asemenea, benefic din punct de vedere terapeutic. Mecanismul acțiunii acestui medicament nu a fost pe deplin elucidat. S-a demonstrat că medicamentele din acest grup inhibă sinteza colesterolului și a esterilor săi în interiorul hepatocitelor. În plus, îmbunătățește absorbția de colesterol din sânge prin feedback.

Blocante alfa - divizia

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici sunt clasificați în două tipuri:

α1-blocante selective- aceste medicamente blochează selectiv receptorii adrenergici aflați în mușchii vaselor de sânge. Datorită acestui fapt, ele le inhibă contracția, cu o influență limitată asupra altor părți ale corpului. Astfel de substanțe includ: prazosin, derivați de chinazolină, doxazosin, terazosin, indoramin, urapidil.

α1- și α2-blocante neselective- aceste medicamente interacționează cu ambii receptori adrenergici alfa 1, care se găsesc în mușchii vaselor de sânge, precum și cu alfa 2 . utilizate în tratamentul hipertensiunii, dar utilizarea lor a fost asociată cu o creștere a eliberării de norepinefrină și adrenalină în organism, ceea ce a dus la tahicardie, retenție de sodiu și apă și creșterea debitului cardiac.

În cele din urmă, acest lucru a dus la o reducere a eficacității antihipertensive cu terapia pe termen lung. În prezent, alfa-blocantele neselective sunt utilizate numai în tratamentul feocromocitomului. Astfel de medicamente includ fentolamina și fenoxibenzamina.

Alfa-blocantele pot fi, de asemenea, clasificate în funcție de perioada de timp în care acţionează în organism după administrarea unei doze. Se distinge prin:

  • alfa-blocante cu acțiune scurtă , de exemplu prazosin
  • alfa-blocante cu acțiune prelungită , de exemplu, doxazosin și terazosin.

Alfa-blocante - avantaje

  • mecanism de funcționare binecunoscut
  • eficacitate rapidă
  • posibilitate de terapie pe termen lung
  • efect benefic asupra metabolismului lipidic - indicat la pacientii cu ateroscleroza
  • benefic la pacienții cu hipertrofie ușoarăglanda prostatică

Alfa-blocante și hiperplazie benignă de prostată

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici sunt unul dintre medicamentele utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Substanțele aparținând acestui grup blochează receptorii alfa localizați în partea inferioară a vezicii urinare, în parenchimul prostatic și în uretra prostatică.

Datorită acestui fapt, alfa-blocantele îmbunătățesc fluxul uretral și reduc la minimum urina reziduală în vezică. Drept urmare, calmează simptomele asociate cu hiperplazia de prostată.

Alfa-blocante - efecte secundare

Reacții adverse care pot apărea după administrarea de alfa-blocante:

  • hipotensiune arterială ortostatică
  • oboseală
  • somnolență
  • dureri de cap
  • umflarea mucoasei nazale
  • leșin
  • slăbiciune
  • umflături
  • tulburări ale ritmului cardiac

O scădere bruscă a tensiunii arteriale poate apărea la prima doză de medicament administrată de pacient. Consecința acestei stări poate fi leșin și slăbiciune. Prin urmare, este recomandabil să luați medicamentul prima dată seara, înainte de a merge la culcare. Terapia începe cu o doză mică de substanță, pe care medicul o crește în timp.

Alfa-blocante - contraindicații de utilizare

  • hipersensibilitate la medicamente
  • hipotensiune
  • hipotensiune arterială ortostatică
  • perioadă de alăptare
  • sarcină
Despre autorSara Janowska, MA în farmacieDoctorand la studii de doctorat interdisciplinare în domeniul științelor farmaceutice și biomedicale la Universitatea de Medicină din Lublin și Institutul de Biotehnologie din Białystok, absolvent de studii farmaceutice la Universitatea de Medicină din Lublin, cu specializarea în Medicină a plantelor. Ea a obținut o diplomă de master susținând o teză în domeniul botanicii farmaceutice privind proprietățile antioxidante ale extractelor obținute din douăzeci de specii de mușchi. În prezent, în activitatea sa de cercetare, se ocupă de sinteza de noi substanțe anticancerigene și de studiul proprietăților acestora pe liniile de celule canceroase. Timp de doi ani a lucrat ca maestru în farmacie într-o farmacie deschisă.

Citiți mai multe articole ale acestui autor

Categorie: