Iubitul meu se simte rău de mult. Este amețit, așa cum spune „se simte sus”, are și dificultăți de respirație, are o durere constantă de cap și dinți care îl enervează foarte tare și uneori afectează atmosfera de acasă. Are probleme la trezire, spune adesea „dimineața îmi simt mai rău somnolență decât când m-am dus la culcare”. Mama lui are SM și nu știu dacă poate avea și el boala. Deși, pe de altă parte, are un unchi care a avut simptome similare și s-a trezit că suferă de boli de inimă, el ia acum medicamentele corecte și se simte mult mai bine. Iubitul meu a văzut un cardiolog care a spus că inima lui este sănătoasă, dar starea lui poate fi legată de hormoni. Am fost la diferiți medici și toată lumea spune că este sănătos, am încercat diferite medicamente în privat, dar niciunul nu a funcționat - Wojtek a avut toate efectele secundare posibile de la fiecare medicament. Se întâmplă de câțiva ani și mă tem că, pentru că nu știe ce este cu el, a contractat un fel de nevroză, pentru că și-ar dori să știe ce este în neregulă cu el și toată lumea îi spune că este sănătos și că poate merge la psiholog. Iubitul meu are 28 de ani. Ce alte teste ar trebui să facă?
Scleroza multiplă nu este o „boală genetică” tipică. Deși cercetările științifice indică faptul că există factori genetici care pot predispune pacienții la scleroză multiplă, testarea genetică în această direcție nu este efectuată în mod obișnuit. Prin urmare, în cazul suspiciunii acestei boli, diagnosticul rămâne în domeniul altor specialiști decât geneticianul clinic, mai ales - neurologul. Riscul de a dezvolta boala pentru cele mai apropiate rude ale unei persoane cu scleroză multiplă este mai mare decât media, dar totuși relativ scăzut. Evaluarea riscurilor ar trebui să fie efectuată în mod individual, luând în considerare, printre altele, diferenţe rezultate din originea etnică sau numărul de bolnavi din familie. Pentru peste 80% dintre pacienții cu SM, nu există alte persoane în familia lor cu această boală. Chiar dacă unul dintre gemenii identici (cu informații identice codificate în ADN-ul lor) se îmbolnăvește, ceilalți gemeni riscă să dezvolte boala doar 1: 4. Simptomele descrise care apar la iubitul tau nu sunt foarte caracteristice, de unde dificultăți în diagnosticarea cauzei. Cu siguranță, ar merita să luăm în considerare boala Lyme în diagnosticul diferenţial, dacă nu s-a făcut până acum. Pentru că afecțiunile somatice pot (chiarparțial) rezultă și din afecțiuni psihologice, ar trebui luate în considerare consultațiile în acest domeniu.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expertul răspunde la întrebări despre boli genetice și malformații congenitale, moștenire și diagnosticul prenatal.
Mai multe sfaturi de la acest expert
Astmul bronșic - Probabilitatea de moștenire [Sfatul experților]Azoospermia - ce teste genetice pentru un bărbat și o femeie? [Consultanță de specialitate]Testare genetică înainte de a planifica un copil - relație cu un văr [Sfatul expertului]Examen prenal - ecografie transvaginala si abdominala [Sfatul expert]Este alcoolismul ereditar? [Consultanță de specialitate]Cancerul de colon este ereditar? [Consultanță de specialitate]Ar putea un test ADN de paternitate să fie greșit? [Consultanță de specialitate]Grupa sanguină pozitivă la părinți și negativă la copil - este posibil? [Consultanță de specialitate]Doi tați biologici. Este posibil? [Consultanță de specialitate]Moștenirea genetică a cancerului: cum se determină probabilitatea de a dezvolta cancer? [Consultanță de specialitate]Moștenirea tumorilor. Predispoziția familiei la dezvoltarea cancerului [Sfatul expertului]Moștenirea sclerozei multiple [Sfatul experților]Fenilcetonurie - cursul bolii depinde de o mutație genetică? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie - ce teste suplimentare ar trebui să fac? [Consultanță de specialitate]Fenilcetonurie și dizabilitate [Sfatul experților]Cum se stabilește paternitatea pe baza grupelor de sânge? [Consultanță de specialitate]Ce determină culoarea ochilor copilului? [Consultanță de specialitate]vezicule pe picioare și mâini - este un defect genetic? [Consultanță de specialitate]Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum se moștenește gena RHD? [Consultanță de specialitate]Risc de trisomie a cromozomului 21 la făt [Sfatul experților]Prurit anal persistent - o boală genetică? [Consultanță de specialitate]Stabilirea paternității pe baza grupei de sânge [Sfatul expertului]Defecte genetice ale unui copil - teste [Sfatul expertului]Colita ulceroasă [Sfatul experților]Sănătatea copiilor dintr-o relație cu vărul [Sfatul expertului]Sindromul Rett - teste în a doua sarcină [Sfatul expertului]