Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Ataxia se referă la probleme cu coordonarea mișcărilor și menținerea echilibrului care se agravează în timp. În plus, li se alătură și alte tulburări care fac organismul inert. În cele din urmă, ataxia devine grav invalidantă. Care sunt cauzele și alte simptome ale ataxiei? Este posibil să o vindeci?

Ataxiaînseamnă tulburări de coordonare a mișcărilor și echilibrului ca urmare a pierderii celulelor nervoase. Ataxia nu este o boală în sine, ci un set de simptome care pot indica multe boli.

Ataxie: cauzele

Ataxia poate fi congenitală sau dobândită. În primul caz, vorbim deheredoataxii(ataxii cerebeloase congenitale), care sunt rezultatul unei erori în codul genetic.

Acestea sunt boli ereditare ale sistemului nervos central, al căror simptom dominant este ataxia. Heredoataxiile autosomal dominante includ i.a.ataxie spinocerebeloasăși ataxie episodică. La rândul lor, heredoataxiile moștenite autosomal recesiv includ i.a. Ataxia lui Friedreich.

În grupul ataxiilor dobândite se disting următoarele:

1. Ataxia cerebeloasă, care este rezultatul deteriorării cerebelului, care este responsabil pentru coordonare și menținerea echilibrului. Se poate întâmpla ca urmare a:

  • boli ale cerebelului (de exemplu, o tumoare);
  • boli degenerative ale creierului (de exemplu, boala Creutzfeldt-Jakob);
  • boli cardiovasculare (accident vascular cerebral, hemoragie subarahnoidiană);

2. Ataxia spinală (senzorială), care este asociată cu afectarea măduvei spinării. Se poate întâmpla ca urmare a:

  • traumatisme, degenerare, inflamație transversală, compresie sau presiune tumorală sau măduvei spinării;
  • polineuropatie;
  • scleroză multiplă;

Dezvoltarea ataxiei poate fi, de asemenea, afectată de un deficit de vitamina B12 și vitamina E. Ataxia poate fi, de asemenea, un efect secundar al utilizării anumitor medicamente, cum ar fi fenitoina, piperazină, unele citostatice, săruri de litiu sau alcoolism.

Ataxie: simptome

În cazul ataxiei cerebeloase, un simptom caracteristic îl reprezintă problemele de menținere a echilibrului, atât în ​​poziție în picioare (se observă scuturarea ritmică a capului și a trunchiului), cât și în timpul mersului (pacientul aredificultate în menținerea poziției verticale a corpului, mersul său este lent, instabil, pe așa-numita bază largă).

În plus, există:

  • flaciditate musculară, spasme musculare frecvente și dureroase;
  • disinergie - mișcarea devine mai puțin fluidă, este împărțită în etape;
  • dismetrie - nu este posibilă oprirea mișcării în orice moment;
  • disdiadococineză - incapacitatea de a efectua mișcări rapide, alternate ale degetelor (de exemplu, pacientul nu poate cânta la pian);
  • tremor intenționat - apare atunci când pacientul efectuează o mișcare specifică, deliberată (se observă de obicei tremor la nivelul membrelor);
  • tulburări de vorbire sub formă de vorbire lentă și neclară, tremurări ale vocii;
  • tulburări vizuale sub formă de nistagmus, incapacitatea de a ține vederea pe un anumit obiect;

La rândul său, ataxia coloanei vertebrale, în afară de pierderea coordonării motorii și dezechilibrul (agravate atunci când se încearcă închiderea ochilor în poziție în picioare), contribuie și la perturbarea simțului tactil, poziției și vibrațiilor.

Ataxie - diagnostic

Diagnosticul bolii se face pe baza unei conversații cu pacientul și a unui examen neurologic. Dacă în familia pacientului au existat cazuri de ataxie, medicul va comanda și analize genetice.

Ataxie - tratament

Ataxia congenitală este incurabilă, dar terapia fizică poate încetini procesele bolii.

La rândul său, tratamentul ataxiei dobândite depinde de cauza de bază. Ocazional, tulburările de coordonare și echilibru se pot rezolva după ce cauza tulburării a fost eliminată.

  • Distrofie musculară - tipuri de distrofii musculare și simptomele acestora
  • Tulburări senzoriale - cauze, simptome, tratament
  • Mioclonie (mișcări involuntare): cauze, simptome, tratament

Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Categorie: