Genetica modernă permite utilizarea mai multor metode care fac posibilă stabilirea paternității fără implicarea directă a tatălui. În acest scop, ADN-ul tatălui este testat pe baza materialului genetic lăsat pe obiectele cotidiene; Analiza cromozomului Y (în cazul tatălui băiatului); examinarea rudelor tatălui decedat (în cazul tatălui fetei).
Moartea unui potențial tată face imposibilă ajungerea la adevăr? Nu, deoarece tehnicile genetice actuale permit folosirea unor mostre aparținând odată defunctului sau includ cei mai apropiați membri ai familiei sale în studiu.
Astfel de probleme se confruntă adesea de către mamele care nu au reușit să rezolve problemele legale legate depaternitateaa copilului lor. Cu excepția cazului în care a avut loc o înmormântare, problema nu este încă atât de complicată, deoarece materialul poate fi luat direct de la bărbatul decedat pentru examinare, cum ar fi un tampon de obraz, părul rupt cu bulbi sau o bucată de țesut. Ulterior, ar fi necesară o exhumare pentru a putea folosi materialul direct de la tatăl decedat. Procesul este însă destul de complicat, de exemplu din punct de vedere al formalităților legale.
Prin urmare, genetica modernă permite utilizarea mai multor metode care fac posibilă stabilirea paternității fără a fi nevoie de participarea directă a tatălui:
1. Analiza mostrelor tatălui care pot conține ADN-ul său
Această metodăde stabilire a paternitățiia fost descrisă inițial la începutul articolului. Destul de des, după moartea unei persoane, familia acesteia se află în posesia diferitelor materiale care au aparținut cândva defunctului, precum periuțe de dinți, brici sau batiste cu pete de sânge pe ele. Din astfel de materiale este posibil să extragi cu succes ADN-ul tatălui și apoi să îl compari cu ADN-ul copilului. Acesta este un test de paternitate tipic, cu diferența că un eșantion atipic de la tată este inclus în test (testele standard de paternitate sunt tamponate pe interiorul obrazului).
2. Studiul cromozomului Y la bărbați
Dacă copilul este de sex masculin și există membri de sex masculin ai familiei decedatului, se poate efectua o analiză a cromozomului Y, care se găsește numai la bărbați.
O metodă care utilizeazăo analiză a cromozomului Yse bazează peprincipiul că fiecare om transmite cromozomul Y fiului său, care la rândul său îl transmite fiului său. Și așa merge din generație în generație. Cromozomul Y suferă orice modificări foarte lent, așa că atunci când se analizează materialul genetic al bunicului și al potențialului nepot, ar trebui să se obțină profiluri identice ale cromozomului Y, dacă bărbații sunt înrudiți cu adevărat între ei.
Analiza cromozomului Y nu se face atunci când se stabilește paternitatea între doi frați, deoarece fiecare dintre ei are același cromozom Y, la fel ca și copilul testat.
3. Includerea rudelor tatălui decedat în studiu
Sexul copilului testat este foarte important din punctul de vedere al alegerii metodei pe care laboratorul o va folosi pentru a determina paternitatea. Dacă copilul este de sex feminin, atunci nu este posibilă utilizarea analizei cromozomului Y, deoarece este prezentă numai la bărbați. Într-o astfel de situație, studiul include materiale de la cei mai apropiați membri ai familiei tatălui decedat, indiferent de sex. Poate fi mama, sora sau alt copil al defunctului. Cu cât sunt incluse mai multe persoane în test, cu atât probabilitatea rezultatului obținut va fi mai mare.
Această metodă constă mai întâi în determinarea profilurilor genetice ale subiecților - așa cum este cazul în clasicele teste de paternitate , iar apoi efectuarea unei analize statistice de specialitate pentru estimarea probabilității rudenia dintre persoanele chestionate. Se obține o sensibilitate foarte mare a rezultatului în cazul examinării ambilor părinți ai tatălui decedat și ai unei potențiale nepoate.