Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!
În conformitate cu actul aplicabil privind protecția datelor cu caracter personal, datele pentru transplantul pacienților și ale persoanelor interesate sunt colectate și prelucrate numai după obținerea consimțământului prealabil al potențialului donator. Aceste date sunt stocate cu măsuri de maximă securitate. Prelucrarea datelor este posibilă numai dacă este necesară pentru implementarea transplantului.
Datele cu caracter personal ale unui potențial donator și primitor al unui organ transplantat sunt confidențiale și protejate în temeiul prevederilor privind secretul profesional și profesional al medicilor și asistenților medicali și în prevederile privind fișele medicale ținute de entitățile sanitare.
Aceste date sunt stocate cu măsuri de securitate maximă. De obicei, astfel de mijloace sunt dulapuri blindate sau securitate computerizată cu parolă, blocate automat după ce persoana competentă părăsește computerul.
Ce date sunt colectate în timpul transplantului?
Monitorizarea și evaluarea sănătății donatorilor vii de la care a fost recoltat un organ pentru transplant se realizează printr-un registru central al donatorilor vii, cunoscut sub numele de „registrul donatorilor vii”. În acest registru, persoanele competente care țin fișa medicală înscriu următoarele date:
1) numele și prenumele donatorului în viață; 2) data și locul nașterii donatorului viu; 3) adresa locului de reședință al donatorului viu; 4) numărul PESEL al unui donator viu, dacă există; 5) data și locul preluării organelor; 6) organul care a fost prelevat; 7) numele și adresa entității medicale la care a fost recoltat organul; 8) numele si prenumele medicului care a efectuat recoltarea; 9) alte informații medicale de importanță semnificativă, adică informații fără de care întregul proces de transplant poate fi sortit eșecului.
Transplant de măduvă osoasă și celule hematopoietice - registru separat al donatorilor
Merită să știți că, pentru a transplanta măduva osoasă, sângele periferic și celulele hematopoietice din sângele din cordonul ombilical de la donatori neînrudiți, este înființat un registru central al potențialilor donatori neînrudiți de măduvă și sânge din cordonul ombilical, numit „măduvă și sânge ombilical. registrul de sânge din cordonul ombilical”. Registrul măduvei și sângelui din cordonul ombilical este o bază de date cu potențiali donatori de măduvă osoasă și celule alogenesângele periferic hematopoietic și sângele din cordonul ombilical. Este format din două părți:
1) registrul potențialilor donatori de măduvă osoasă și celule sanguine periferice; 2) registrul de sânge din cordonul ombilical. Registrul conține următoarele date ale unui potențial donator de celule hematopoietice de măduvă osoasă și din sângele periferic: 1) nume și prenume; 2) data și locul nașterii; 3) adresa locului de reședință; 4) numărul de securitate socială, dacă există; 5) informații despre antigenele de histocompatibilitate; 6) indicarea entității care a efectuat testul antigenelor de histocompatibilitate; 7) alte informații medicale semnificative.
Când este posibil să se prelucreze datele donatorilor și destinatarilor?
Orice persoană are dreptul la protecția datelor cu caracter personal. Prelucrarea datelor cu caracter personal poate avea loc pentru binele public, interesul persoanei vizate sau interesul terților.Prelucrarea datelor este permisă atunci când este necesară pentru implementarea transplantuluiPersonalul medical are dreptul de a face schimb de informații despre starea de sănătate atât a donatorului, cât și a primitorului. Acestea sunt circumstanțe speciale în care schimbul de date trebuie să aibă loc pentru binele altoiului. Merită subliniat faptul că protecția datelor cu caracter personal ale donatorilor și destinatarilor în procedura de transplant nu este clar definită. Realitatea este întotdeauna mai complexă decât reglementările legale, care poartă standardul de conduită generală în care este în joc bunăstarea donatorului și a beneficiarului.
Ce date despre donator și destinatar nu pot fi procesate?
În conformitate cu prevederile legii (Legea privind protecția datelor cu caracter personal), este interzisă prelucrarea datelor care dezvăluie originea rasială sau etnică, opiniile politice, convingerile religioase sau filozofice, apartenența religioasă, de partid sau de sindicat, precum și ca date privind sănătatea, codul genetic , dependențe sau viața sexuală și date despre condamnări, sentințe și amenzi, precum și alte hotărâri pronunțate în instanță sau în proceduri administrative.
Concluzie
Conform reglementărilor, este imposibil să se obțină informații despre primitorul sau receptorii de organe pentru transplant. Cu toate acestea, în cazul posibilității de a obține informații despre donarea de organe, situația este diferită. Chiar dacă medicul care efectuează donarea de organe de la defunct nu este obligat să ceară consimțământul familiei dacă pacientul nu se opune, din motive etice familia (de exemplu, părinții sau soțul/soția) este informată despre o astfel de acțiune.
Temei juridic: Legea privind protecția datelor cu caracter personal (Jurnalul de Legi din 2002 nr. 101 articolul 926 cu modificările ulterioare) Legea privind colectarea, depozitarea și transplantul de celule, țesuturi, organe (Jurnal Din Legile din 2005, Nr. 169, pct 14 11)