Cardiomiopatia hipertrofică este o boală de inimă care poate fi asimptomatică pentru o perioadă lungă de timp și devine evidentă numai după un efort intens și prelungit. Așadar, dacă în timpul antrenamentului sau competiției (de exemplu, un maraton) întâmpinați simptome tulburătoare (mai ales la tineri), ar trebui să consultați un medic, deoarece este foarte probabil ca acestea să fie cauzate de cardiomiopatie hipertrofică. Nerespectarea acestui lucru poate duce chiar la moarte subită cardiacă.

Cardiomiopatie hipertrofică(HCM) denotă o îngroșare a mușchiului inimii, cel mai adesea a ventriculului stâng, care duce la afectarea funcției diastolice a ventriculului îngroșat, ducând la simptome ale inimii eșec. Cu toate acestea, cauza acestei afecțiuni nu este hipertensiunea arterială, defecte cardiace congenitale, defecte ale valvelor cardiace sau boli pericardice. În cardiomiopatia hipertrofică, există un tract de ieșire nerestricționat și un tract de ieșire restrâns. În acest din urmă caz, structura anormală a mușchiului inimii face ca, cu fiecare contracție a inimii, calea de scurgere a sângelui bogat în oxigen către aortă și apoi către întregul corp să se îngusteze.

Cardiomiopatia hipertrofică poate afecta persoane de orice vârstă (deși apare de obicei la tineri), atât de sex feminin, cât și de sex masculin.

Cardiomiopatie hipertrofică - cauze

Cea mai frecventă cauză a cardiomiopatiei hipertrofice este o mutație genetică moștenită.

Cardiomiopatia hipertrofică este cea mai frecventă boală genetică a inimii

Cardiomiopatia hipertrofică poate fi, de asemenea, unul dintre simptomele bolilor genetice:

  • Boli metabolice congenitale, de exemplu boala Pompe, boala Danon, boala Anderson și Fabry
  • sindroame de malformații congenitale, de exemplu, sindromul Noonan, sindromul Costello, sindromul LEOPARD
  • boli neuromusculare - în principal ataxia lui Friedreich

Cardiomiopatia hipertrofică poate fi, de asemenea, rezultatul amiloidozei senile TTR sau o complicație a acromegaliei și feocromocitomului.

Există, de asemenea, cazuri cunoscute de cardiomiopatie hipertrofică la nou-născuții mamelor cu diabet zaharat sau ca efect secundar al utilizării anumitor medicamente, de exemplu steroizi.

În unele cazuri, cauzele cardiomiopatiei hipertrofice sunt necunoscute.

Cardiomiopatie hipertrofică - simptome

  • scurtarea respirației - mai întâi cu efort, apoi odihnă

Cardiomiopatia hipertrofică poate fi simptomatică în orice moment al vieții, dar este cel mai frecvent la tineri.

  • dureri de angină de stres - acestea sunt dureri în piept - în spatele sternului, care au natura arsurilor, întinderii, presiunii. Pot radia către mandibulă și membrele superioare, în special spre stânga. Apar în timpul exercițiului și dispar în 3-5 minute de la oprire
  • lărgirea venelor jugulare
  • umflarea membrelor inferioare
  • amețeli
  • leșin

În plus, pot apărea simptome ale bolilor asociate cu cardiomiopatia hipertrofică. De exemplu, în ataxia lui Friedriech apar tulburări de mers, iar în amiloidoză și boala Anderson-Fabry apar parestezii/tulburări, senzații/durere neuropatică. La rândul lor, petele de linte (culoarea cafelei cu lapte) sunt caracteristice sindroamelor Noonan și LEOPARD.

Merită știut

Cardiomiopatie hipertrofică - cea mai frecventă cauză de deces în rândul tinerilor sportivi în timpul competițiilor

Cardiomiopatia hipertrofică poate fi asimptomatică mult timp. Poate fi simțit pe deplin numai în timpul efortului mare și de lungă durată, de exemplu, ultramaraton, triatlon, curse de ciclism de mai multe zile. Deci, dacă, în timpul antrenamentului sau competiției, dezvoltați simptome tulburătoare (în special la tineri) precum greață, amețeli și dureri în piept (care au apărut la majoritatea alergătorilor de maraton care au murit înainte de moarte), consultați-vă medicul deoarece este foarte probabil ca cauza este cardiomiopatia hipertrofică. Nerespectarea acestui lucru poate duce chiar la moarte subită cardiacă.

Cardiomiopatie hipertrofică - diagnostic

Baza pentru diagnosticul cardiomiopatiei hipertrofice este ecocardiografia (ecoul inimii).

La rândul lor, rudele unui pacient cu cardiomiopatie ar trebui informate cu privire la riscul de a dezvolta boala. Familia pacientului trebuie să fie supusă examinărilor adecvate.

Cardiomiopatie hipertrofică - tratament

Tratamentul cauzal al cardiomiopatiei hipertrofice nu este posibil. Terapia se referă în principal la ameliorarea simptomelor, prevenirea complicațiilor și reducerea riscului de deces. În acest scop, la pacienții simptomatici se folosesc medicamente din grupa beta-blocantelor și blocantelor canalelor de calciu (pacienții asimptomatici necesită doar observație).

Unii pacienți pot necesita o intervenție chirurgicală pentru a exciza mușchiul crescut.

Cardiomiopatiehipertrofic - prognostic

Uneori, persoana bolnavă poate ajunge la bătrânețe (aproape fiecare a patra persoană trăiește până la 75 de ani sau mai mult). Cu toate acestea, mulți pacienți suferă de moarte subită a inimii, accident vascular cerebral sau insuficiență cardiacă la o vârstă fragedă. Rareori, boala poate afecta chiar și sugarii și copiii mici și poate provoca insuficiență cardiacă severă.

Categorie:

Cardiologie