Drepturile persoanelor cu demență sunt adesea ignorate. Și totuși 4 milioane de polonezi recunosc că au o persoană cu tulburări de memorie în mediul lor. 3 milioane spun că au pe cineva cu boala Alzheimer printre rude sau prieteni. Cu toate acestea, cunoașterea simptomelor și a cursului bolii este foarte scăzută. Și pe măsură ce memoria se pierde, pacienții nu ar trebui să-și piardă drepturile.
Drepturile persoanelor cu demențăar trebui să fie cunoscute tuturor și respectate cu scrupulozitate. Acest lucru este important deoarece demența devine o problemă din ce în ce mai mare în societățile îmbătrânite și va afecta din ce în ce mai mulți oameni. Un alt lucru este că deseori folosim greșit termenul demență, deoarece nu putem distinge demența (demența) de afectarea cognitivă ușoară, care este un proces natural de îmbătrânire.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) definește demența ca un complex de simptome cauzat de o boală cerebrală, de obicei cronică sau progresivă, care se caracterizează clinic prin multiple tulburări ale funcțiilor corticale superioare precum memoria, gândirea, orientarea, înțelegerea, numărarea și capacitatea de a învăța și de a vorbi.
Problemele legate de funcțiile cognitive sunt adesea însoțite sau chiar precedate de tulburări în sfera emoțiilor, comportamentului și motivației. Nu trebuie să fie însoțită de tulburări de conștiență, care în prezența demenței constituie o categorie de diagnostic separată.
Demența este cel mai frecvent menționată în cursul bolilor neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer și boala Parkinson, dar există multe alte afecțiuni care duc la demență.
Încă din 2011, Parlamentul European a adoptat o rezoluție privind inițiativa europeană privind boala Alzheimer și alte demențe. Douăzeci de țări europene au dezvoltat și implementat politici naționale privind Alzheimer.
Polonia nu, deoarece, deși datele statistice arată un număr tot mai mare de pacienți, Ministerul Sănătății consideră că sunt mai puțini pacienți.
Cea mai slabă latură a soluțiilor care funcționează în prezent este lipsa unui model de tratament și îngrijire pentru persoanele cu boala Alzheimer și alte demențe, în special soluții organizaționale, standarde de diagnostic - inclusiv diagnostic precoce cuprinzător, zi și 24 de ore. unități de îngrijire, personal medical și îngrijire.
Aproape toată povara îngrijiriipacienții sunt transferați familiilor și îngrijitorilor lor.
Soluțiile de asistență medicală din Polonia nu sunt orientate către detectarea precoce a riscului de îmbolnăvire.
Medicii generalişti şi medicii de familie nu evaluează funcţiile cognitive ale sarcinilor lor. Aceștia nu trimit seniorii către specialiști care pot evalua cauzele demenței. Este păcat, pentru că, după cum știți, unele forme de demență (de exemplu, din cauza unor boli ale sistemului cardiovascular) pot fi prevenite prin tratarea bolii care a dus la aceasta.
Asociația Internațională Alzheimer, precum și cele europene și poloneze, reamintesc că persoanele care suferă de demență au drepturile lor.
1. Dreptul la îngrijiri medicale și teste de specialitate care vă permit să puneți un diagnostic - confirmați sau excludeți demența. Datorită unui diagnostic rapid și corect, pacientul și rudele sale se pot planifica viitorul și se pot pregăti pentru schimbările viitoare.
2. Dreptul de a cunoaște despre demență, impactul acesteia asupra vieții pacientului și a familiei sale și ce schimbări în comportamentul și funcționarea pacientului vor duce la progresia bolii.
3. Dreptul la independență. Fiecare persoană bolnavă cronic dorește să rămână independentă și să trăiască activ cât mai mult timp posibil, dar adesea are nevoie de sprijinul rudelor și de asigurarea siguranței.
4. Dreptul de a decide singur. Demența nu privează pe nimeni de dreptul de a decide despre propria soartă, tipul de îngrijire și tratament, dacă deciziile pot fi luate în mod conștient de către pacient.
5. Dreptul la îngrijire. Fiecare persoană bolnavă care are nevoie de îngrijire ar trebui să o primească nu numai acasă, ci și în instituțiile autorizate, de exemplu, în azilurile de bătrâni, unitățile de îngrijire de zi etc.
6. Dreptul de a fi respectat. Persoanele cu demență ar trebui să fie îngrijite de persoane care o cunosc pe persoana cu demență, trecutul și familia lor. Numai atunci putem oferi îngrijiri care să-i satisfacă pacientul și să o adaptăm la nevoile, abilitățile, stilul de viață și preferințele sale.
7. Dreptul la demnitate. Nicio persoană nu poate fi discriminată pe criterii de vârstă, boală, dizabilitate, sex, religie, orientare sexuală sau statut social. Toți trebuie tratați cu demnitate, indiferent cine sunt.
8. Dreptul de acces la un tratament eficient. În fiecare etapă a bolii, pacienții cu demență trebuie să aibă acces la medicamente și tratament care să le permită să trăiască independent și cu demnitate cât mai mult timp posibil. Acest lucru ar trebui să fie supravegheat de medicii care îngrijesc persoanele cu demență.
9. Dreptul de a decide în ultimele zile de viață. În perioada în care pacientul cu demență a rămascapacitatea de a lua decizii informate, el sau ea poate planifica cum vor arăta ultimele momente din viața lui. A vorbi despre asta nu este ușor, dar voința bolnavului trebuie respectată.
10. Dreptul la amintiri bune. Persoanele cu demență doresc adesea ca cei dragi să primească sprijinul familiei și al prietenilor după moartea lor și să fie amintiți pentru ceea ce au fost înainte de îmbolnăvire. Acesta este probabil cel mai dur drept pe care îl puteți avea.