CONȚINUT VERIFICATAutor: Karolina Porowska

Amiodarona este un compus chimic organic. Aparține grupului III de medicamente antiaritmice (un derivat de benzofuran bogat în iod). Medicamentul a fost sintetizat în 1961 în compania farmaceutică belgiană Labaz Group, ca urmare a căutării de noi medicamente împotriva anginei. Medicamentul poate fi achiziționat pe bază de rețetă sub formă de soluție injectabilă și tablete filmate.

Compoziția amiodaronei

Tableta (200 mg) conține:

  • ingredient activ: clorhidrat de amiodarona (Amiodaroni hydrochloridum);
  • excipienți: amidon de porumb, lactoză monohidrat 200 mesh, stearat de magneziu, povidonă K90 F, silice coloidal anhidru.

Acțiunea amiodaronei

Medicamentul are un efect multidirecțional asupra sistemului circulator. În primul rând, reduce influența ionilor de potasiu din celule, prelungește a treia fază a potențialului de acțiune (repolarizare), contribuie la scăderea automatismului nodului sinusal (stimulator fiziologic).

Încetinește conducerea la nivelul nodului sinoatrial, atriilor și nodulului atrioventricular, fără a afecta conducerea intraventriculară.

În plus, scade tensiunea arterială, ameliorează activitatea mușchiului inimii și blochează receptorii α- și β-adrenergici.

Utilizarea amiodaronei

Amiodaron a fost utilizat pentru a menține bătăile normale ale inimii la persoanele cu o tulburare care pune viața în pericol a ritmului cardiac al ventriculilor (camerele inferioare ale inimii care permit sângelui să curgă din inimă).

Indicații pentru utilizarea amiodaronei

Se recomandă utilizarea medicamentului în:

  • aritmii în cursul sindromului Wolff-Parkinson-White,
  • fibrilație atrială
  • flutter atrial,
  • tahiaritmii supraventriculare paroxistice,
  • tahicardie supraventriculară și ganglionară când alte medicamente nu pot fi utilizate
  • tratamentul aritmiilor ventriculare care pun viața în pericol.

Contraindicații la utilizarea amiodaronei

Nu utilizați medicamentul dacă sunteți alergic la amiodaronă și la oricare dintre modulele enumerate în compoziția medicamentului. Contraindicația pentru utilizarea medicamentului este:

  • boala tiroidiană,
  • bradicardie sinusală,
  • bloc sinusalvestibular,
  • sindrom de sinus bolnav,
  • cu excepția persoanelor cu stimulator cardiac implantat (risc de suprimare a nodului),
  • Bloc atrioventricular de gradul 2 sau 3, cu excepția persoanelor cu stimulator cardiac

Doza de amiodarona

Medicamentul trebuie utilizat așa cum este descris în prospectul de informații pentru pacient sau conform instrucțiunilor și recomandărilor specifice ale unui medic sau farmacist. Consultați-vă medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Precauții

Înainte de a începe utilizarea amiodaronei, se recomandă efectuarea de teste ECG, verificarea nivelului de TSH și potasiu seric.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu:

  • disfuncție cardiacă,
  • disfuncție tiroidiană,
  • tulburări ale sistemului respirator,
  • insuficiență hepatică,
  • tulburări neuromusculare
  • și/sau probleme de vedere.

Efecte secundare ale amiodaronei

Amiodaronul poate provoca în primul rând:

  • greață,
  • fotosensibilitate,
  • tulburări ale gustului,
  • creștere a activității enzimelor hepatice din serul sanguin,
  • vărsături,
  • tulburări vizuale
  • și culoarea gri a pielii.

Interacțiuni cu alte medicamente și boli

Pentru a evita afecțiunile nedorite, informați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele care sunt utilizate în prezent sau recent, precum și despre medicamentele pe care pacientul le va folosi.

De asemenea, ar trebui să vă informați medicul despre starea dumneavoastră actuală de sănătate, despre orice boli sau afecțiuni suplimentare cu care vă confruntați.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a lua medicamentul, informați-vă medicul dacă sunteți gravidă sau alăptați. Utilizarea amiodaronei în timpul sarcinii și alăptării nu este, în general, recomandată.

Depozitarea medicamentelor

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc adecvat, invizibil și inaccesibil copiilor. A se pastra la loc uscat sub 30°C in ambalajul original. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Categorie:

Sănătate