Persoanele cu hemofilie sunt expuse riscului de a dezvolta complicații. Prima poate apărea atunci când încercați să tratați un pacient. O persoană cu hemofilie primește un concentrat de factor de coagulare pentru a preveni sângerarea. Cu toate acestea, la unii pacienți, organismul încearcă să lupte cu medicamentul și îl împiedică să oprească sângerarea. Aflați mai multe despre complicațiile hemofiliei.

Persoanele cuhemofiliesunt expuse riscului decomplicații . Prima dintre acestea poate apărea atunci când se încearcă tratarea unui pacient. O persoană cu hemofilie primește un concentrat de factor de coagulare pentru a preveni sângerarea. Alte complicații includ afectarea articulațiilor, sângerarea musculară și durerea.

Hemofilie complicată de inhibitor

O persoană cu hemofilie primește un concentrat de factor de coagulare pentru a preveni sângerarea. Totuși, la unii pacienți organismul recunoaște concentratul de factor de coagulare drept „inamic” și începe să producă anticorpi – numiți inhibitori – pentru a-l combate și a-l elimina sau a-i neutraliza efectele. Drept urmare, nu permit oprirea sângerării. Această complicație a hemofiliei apare de obicei în primele 50 de injecții cu factor de coagulare. După acest timp, riscul de a dezvolta un inhibitor este foarte scăzut. Nu se știe de ce organismul produce inhibitori. Cu toate acestea, medicii au stabilit că există anumiți factori de risc, inclusiv vârsta pacientului, forma de hemofilie și infecția care ar fi putut fi cauzată de inserarea unui port vascular. Scopul tratamentului este de a elimina inhibitorul din organism. Acest lucru poate fi realizat prin administrarea regulată de doze mari de concentrate de factor VIII sau IX pentru a suprima producția de anticorpi și pentru a modula sistemul imunitar pentru a opri respingerea factorului. Această metodă este similară cu desensibilizarea unei persoane care se luptă cu o alergie. Pentru a trata și a preveni sângerarea în timpul „desensibilizării”, se folosesc alte preparate medicinale (așa-numitul factor de bypassing al inhibitorului).

Hemofilie - complicații. Sângerare în mușchi

Sângerarea musculară profundă poate afecta nervii și vasele de sânge, ceea ce poate duce la amorțeală, paralizie și chiar necroză musculară. Pentru a preveni acest lucru, ar trebui să vă alegeți cu înțelepciune activitatea fizică și să folosiți tampoane atunci când efectuați activități periculoase.

Hemofilie -complicatii. Leziuni articulare

La persoanele cu hemofilie, sângerarea la nivelul articulațiilor este frecventă și poate duce la afectarea articulațiilor (aceasta este artropatia hemofilă). Sângerarea repetată în articulație provoacă deteriorarea și deformarea acesteia ireversibilă, asociată cu atrofia grupelor musculare adiacente și mobilitate limitată. În această situație, sunt administrați factori de coagulare pentru a preveni noi sângerări. În plus, pacientul trebuie să efectueze exerciții adecvate. De asemenea, puteți utiliza atele sau stabilizatori.

Hemofilie - complicații. Durere

O persoană cu hemofilie experimentează două tipuri de durere - durere acută cauzată de sângerare într-un mușchi sau articulație și durere cronică cauzată de leziuni musculare sau articulare din cauza sângerării recurente. Dacă apare durere acută, trebuie administrat concentratul de factor de coagulare, iar locul de sângerare trebuie ameliorat prin așezarea unui braț sau a unui picior pe o pernă. Punctele de gheață vor ameliora și durerea. Puteți folosi și un analgezic, dar numai paracetamol. Medicamentele pentru durere care conțin acid acetilsalicilic sunt interzise deoarece blochează procesul de trombocite, care sunt implicate în formarea cheagurilor, lipindu-se între ele. De asemenea, alte analgezice, cum ar fi ketoprofenul și ibuprofenul, nu ar trebui să fie folosite de cineva cu hemofilie.

Bibliografie:

1. Totul despre hemofilie. Ghid pentru familie

Categorie:

Boli genetice