Ecografia genetică între săptămânile 11 și 14 de sarcină trebuie efectuată înainte de sfârșitul celei de-a 13-a săptămâni și a 6-a zi de sarcină. Condiția este, de asemenea, lungimea corespunzătoare a fătului în poziție parietală - trebuie să fie între 45 și 84 mm. Acest test se numește colocvial „ecografia genetică” și trebuie efectuat în fiecare sarcină. Se efectuează cu cap transabdominal, și numai în cazul obezității semnificative - transvaginale

Ecografia genetică între 11 și 14 săptămâni de sarcinăeste rambursată dacă trimiterea este emisă de un medic care are contract cu Fondul Național de Sănătate (cost aproximativ 250 PLN fără rambursare) ).

Scopul testului este de a evalua inițial toate organele fătului, de a evalua riscul de a dezvolta cele mai frecvente boli la făt care rezultă din defecte cromozomiale (sindroamele Down, Edwards și Patau) și de a evalua vârsta gestațională. Fiecare anomalie sau îndoială ar trebui să fie o indicație pentru examinarea fetală la centrul de referință.

Important

Ecografia gravidă: glosar de abrevieri

CR L - lungime parietală FHR - frecvența cardiacă fetală NT - transluciditatea pliului nucal NB - os nazal DV - flux venos BPD - dimensiunea transversală a capului HC - circumferința capului AC - circumferința abdomenului FL - lungimea femurală EFW - estimată greutate fetală

Ce teste de sarcină sunt obligatorii?

Ce este evaluat exact?

  • vârsta sarcinii - în această perioadă poate fi evaluată cu o precizie de 7-10 zile. Acest lucru este important dacă aveți menstruații neregulate, deoarece vârsta ultimei menstruații nu este exactă
  • structura externă și anatomică a fătului - se examinează capul, trunchiul, membrele inferioare și superioare, se măsoară lungimea scaunului parietal (CRL), adică lungimea copilului de la vârful capului până la fesele. Se evaluează și organele interne: creierul, stomacul, vezica urinară, coloana vertebrală și inima. Evaluarea inimii include structura, localizarea și rata de bătaie (FHR). În această perioadă de sarcină, FHR este de obicei de 150-170 de bătăi pe minut.
  • un parametru care poate indica un risc crescut al celor mai frecvente aberații cromozomiale este așa-numitul transluciditatea pliului cefei (NT). Este un rezervor de lichid în ceafa care se găsește la fiecare copil în această etapă de dezvoltare. De obicei
  • lățimea acestui rezervor este de 1-3 mm,o cantitate mare de lichid (peste 2,5 mm) poate indica sau nu o boală.

O relație deosebit de clară a fost găsită aici cu sindromul Down, dar există și o relație cu, de exemplu, boli ale inimii și ale altor organe.

Uneori sunt evaluate următoarele:

  • prezența osului nazal (NB) - absența acestuia este tipică pentru copiii cu sindrom Down
  • flux de sânge în ductul venos (DV);
  • canalul venos este un vas unic care apare doar in uter: conectează vena ombilicală cu vena care duce sângele către inimă, fluxul anormal în acest vas este caracteristic copiilor cu defecte cardiace și sindroame genetice (Jos , Edwards și Patau) .

Ce spun rezultatele?

Rezultatele studiului determină doar probabilitatea statistică a bolilor deja menționate în funcție de vârsta mamei. Există statistici bazate pe câte femei de la o anumită vârstă nasc un copil cu boala Down, de exemplu, timp de 32 de ani riscul este de 1: 447, adică una din 447 de femei la această vârstă va naște un copil bolnav. Un scor de 1: 100 este un risc crescut, dar înseamnă totuși că dintr-un grup de 100 de femei, doar una va aduce pe lume copilul afectat. Dacă rezultatul este 1: 2.233, înseamnă că într-un grup de 2.233 de femei, doar una ar avea un copil bolnav, deci riscul este foarte mic. Cu toate acestea, acest test nu poate fi niciodată 100% sigur că copilul tău va fi complet sănătos.

Categorie:

Examinări gravide