Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Glioblastomul este o tumoră a creierului și a măduvei spinării. Glioamele provin din celulele gliale care alcătuiesc stroma țesutului nervos. Glioamele reprezintă aproximativ 70 la sută din toate tumorile intracraniene și reprezintă principala cauză de deces în acest grup de tumori cerebrale. Citiți despre simptomele glioblastomului și despre cum sunt tratate aceste tipuri de tumori cerebrale.

Glioblastomul, sau mai degrabă glioamele, este un grup de diferitetumori cerebrale și ale coloanei vertebrale , care rezultă din diferențele în structura celulelor gliale individuale care îndeplinesc funcții de susținere, nutriție și reparare pentru neuroni.

Cu cât este mai demarcată de țesuturile adiacente și, prin urmare, mai puțin difuză (infiltratoare), cu atât îndepărtarea chirurgicală este mai ușoară ( rezecția ). Tratamentul include, de asemenea, chimioterapie, radioterapie (brahiterapie și teleradioterapie, inclusiv terapia cu gama cuțit) șiterapii experimentale- incl. terapii genetice, imunoterapie sau viroterapie. Care sunt simptomele glioblastomului? Cum sunt tratate astfel de tumori cerebrale?

Gliom: simptome

Simptomele clinice ale gliomului depind în primul rând de locul în care a apărut tumora:

SimptomeGenerale(Simptome ale presiunii intracraniene crescute:

  • dureri de cap,
  • greață și vărsături cele mai severe dimineața,
  • sindrom psihoorganic - performanță mentală slăbită,
  • tulburări de memorie,
  • convulsii generalizate,
  • umflarea creierului.

Simptomefocale , specifice locației tumorii:

  • pareză,
  • tulburări senzoriale,
  • tulburare de vorbire,
  • tulburări vizuale,
  • deficiențe de auz,
  • simptome cerebeloase - de exemplu, tulburări de echilibru,
  • leziuni ale nervilor cranieni,
  • crize epileptice focale.

Gliom: tipuri

Un glioblastom poate crește din:

  • celule ale liniei astrocitare (glioblastom multiform, anaplazic, filamentos și astrocitom păros);
  • celule oligodendrogliom (oligodendrogliom) - aproximativ 10 la sută din glioame;
  • de celule care căptușesc ventriculii creierului (ependimom) - aproximativ 7 la sută din glioame;
  • celule germinale (meduloblastom) - apare de obicei la copii, localizandu-se in cerebel, desi uneori este recunoscutde asemenea la adulti. Se caracterizează printr-o creștere rapidă și este radiosensibil.

Glioblastom multiform

Cel mai frecvent și mai periculos glioblastomul este glioblastomul multiform. Se dezvoltă în emisferele cerebrale, cel mai adesea în lobii frontal și temporal, care pot apărea ca:

  • schimbare a personalității pacientului,
  • tulburări mintale,
  • afazie,
  • crize epileptice.

Apare la vârstnici și este foarte malign - fără tratament, aproape toți pacienții mor în decurs de trei luni. După utilizarea tratamentului combinat, adică chirurgie și radioterapie, este posibilă prelungirea duratei de viață până la un an. Doar5 la sutăde pacienți obțin supraviețuire pe termen lung.

astrocitoame, oligodendri și ependimoame

Adulții tineri dezvoltă astrocitoame: filamentoase, care se transformă adesea în glioblastom multiform, și capilare, care sunt tumori benigne, precum și emisfere infiltrante de oligodendroglioame și ependimoame localizate în ventriculul IV.

Baza pentru tratamentul fiecăreia dintre ele este intervenția chirurgicală cu rezecția cât mai completă a tumorii, adesea completată cu radioterapie. Prognosticul depinde de natura radicală a operației, dar supraviețuirea la 5 ani este atinsă, în medie, la peste65 la sută dintre pacienți

Glioame din copilărie

Glioamele din copilărie sunt cel mai adesea meduloblastoame localizate în cerebel, ependimoame subtentoriale și astrocitoame cu celule piloase. Aceste tumori sunt tratate chirurgical, la copiii mici sunt suplimentate cu chimioterapie, iar la vârstnici - cu radioterapie. La cinci ani de la terminarea terapiei, aproximativ60 % dintre copii .

Noua terapie ca șansă pentru copiii cu glioame?

La nivel genetic, glioamele sunt foarte diverse, deși macroscopic și la microscop sunt foarte asemănătoare între ele și tratate într-un mod similar. Potrivit specialiștilor de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra (ICR), care au publicat rezultatele cercetărilor lor în 2022, vremurile în care tratamentul cancerului este selectat pe baza aspectului celulelor sale la microscop ar trebui să fie de trecut.

A fi tratat conform subtipului genetic . Potrivit cercetătorilor, unele subtipuri genetice care au fost aruncate în aceeași pungă cu altele, se pot dovedi a fi vindecabile, cu condiția să fie utilizat medicamentul potrivit. Medicamentele pot fi utilizate, în combinații adecvate, și la acest grup de pacienți, dacă se constată că au mutații genetice precum: BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6.

Gliom: malignitate și prognostic

Conform clasificării OMS, glioamele împărțim în două grupe ținând cont de malignitatea:

  • ode grad scăzutcompus din celule foarte mature, diferențiate, cu prognostic bun, cu prognostic bun;
  • ode grad în alt- celulele sunt nediferențiate sau anaplazice, cresc rapid, se pot infiltra în țesuturile adiacente, există numeroase leziuni de necroză, proliferarea excesivă a vaselor de sânge - prognosticul în acest din urmă caz ​​este, desigur, mai rău.

În scala OMS pe patru niveluri, prognosticul este mai rău, cu cât stadiul de avansare este mai în alt:

I- acesta este, de exemplu, astrocitom cu celule de păr sau ependimom mucopapilar,II- acesta este, de exemplu, astrocitom fibrochistic, oligodimom,ependimom III- acesta este, de exemplu, astrocitom anaplazic,IV- acesta. de exemplu, glioblastom multiform (cel mai frecvent glioblastom la adulți), meduloblastom.

Prognosticul pentru gradul IV este cel mai rău, cu supraviețuirea medieaprox. 14 luni , cu intervenție chirurgicală și radioterapie și chimioterapie ulterioare.

Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Categorie:

Oncologie