- Neoplasme rare - statistici
- Cancer rar în Polonia
- Neoplasme rare - tratament de specialitate
- Neoplasme rare - tumori neuroendocrine
- Cancer rar - limfom
- Neoplasme rare - sarcoame
Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!
CONȚINUT VERIFICATAutor: lek. Agnieszka MichalakCancerele rare reprezintă un grup de boli care apar mai rar decât în 6 din 100.000. pacientii. Există și conceptul de neoplasme care sunt deosebit de rare, când incidența este mai mică de unul la 100.000 de pacienți. Alte criterii precum vârsta și sexul sunt, de asemenea, utilizate pentru a defini conceptul de neoplasm rar. Prin urmare, acest grup include și neoplasmele care apar rar la o anumită vârstă sau sex. Care este incidența cancerelor rare în Polonia și care este tratamentul acestora?
Neoplasme rareeste un grup de până la 190 de tipuri de neoplasme. O sută dintre acestea sunt sarcoame ale țesuturilor moi, oaselor și viscerelor. Alte diagnostice sunt tumorile neuroendocrine, precum și tipurile specifice de neoplasme ale SNC, neoplasme genitale, neoplasme ale pielii, neoplasme ale capului și gâtului și neoplasme ale tractului gastrointestinal și ale secreției interne.
Neoplasme rare - statistici
Neoplasmele rare, după cum sugerează și numele, apar rar și, prin urmare, accesul la date detaliate despre ele a fost foarte dificil până de curând.
Proiectul RARECARE, finanțat de Uniunea Europeană și care asociază medici din toată Europa, a fost înființat pentru a dezvolta statistici privind incidența, prognosticul și ratele de vindecare și pentru a evalua amploarea problemei cancerelor rare în Europa. Pe baza datelor colectate în cadrul acestui proiect, s-a estimat că cancerele rare reprezintă 22% din numărul total de pacienți cu cancer. toate cazurile de neoplasme maligne.
Aceasta înseamnă aproximativ 541.000 de noi diagnostice pe an și 4.300.000 de pacienți care trăiesc cu un diagnostic de cancer rar. 30 la sută printre aceștia se numără și persoanele care suferă de cancere, în special cele rare. Studiul a inclus și pacienți din Polonia.
Luând în considerare 190 de cancere rare, aproximativ 41.000 de cazuri noi sunt așteptate în fiecare an în Polonia, ceea ce corespunde la 22 la sută. cazuri de neoplasm malign total. De asemenea, s-a evaluat că prognosticul pacienților cu neoplasme rare este mai rău decât cel al pacienților care suferă de neoplasme, care sunt mai frecvente în populație.
Rata de supraviețuire la 5 ani pentru pacienții cu cancer rari a fost de 48%, în timp ce rata de supraviețuire la 5 ani pentru pacienții obișnuiți cu cancer a fost de 65%.
Cancer rar în Polonia
Diverse tipuri de cancer pot fi considerate rare în populația fiecărei țări. Cercetările din cadrul proiectului RARECARE arată că există 3 tipuri de cancer considerate rare în populația europeană, în timp ce în Polonia sunt unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer.
Acest grup a inclus - carcinom cu celule scuamoase al laringelui, carcinom cu celule scuamoase al colului uterin și adenocarcinom al ovarului. În cazul cancerului laringian, acest lucru se datorează în principal unui procent mai mare de fumători de tutun decât în Europa.
În cazul cancerului de col uterin și ovarian, problema este încă un procent mic de femei supuse examinărilor preventive. Prevalența mai mare a cancerului de col uterin se datorează și procentului mai mic de pacienți vaccinați HPV.
Neoplasme rare - tratament de specialitate
Neoplasmele rare reprezintă o mare provocare atât pentru medici, cât și pentru pacienți. În cazul medicilor, din cauza rarității acestor boli, este dificil să câștigi experiență în tratamentul și diagnosticarea unor astfel de cancere.
Prin urmare, diagnosticul unui cancer rar este adesea întârziat, există și o problemă uriașă cu disponibilitatea metodelor de tratament recomandate, precum și accesul insuficient la informații atât pentru medici, cât și pentru pacienți.
Pacienții cu neoplasme rare suspectate ar trebui să fie îngrijiți de un centru în alt specializat, cu experiență în tratament și diagnosticare.
În acest scop, a fost înființată inițiativa ERN-EURACAN, care reunește centre oncologice specializate în tratamentul cancerelor rare, datorită cărora este posibilă consultarea online a cazului unui pacient cu specialiști cu experiență din toată Europa și trimiteți-i la centrul corespunzător specializat în tratamentul unui anumit cancer.
Merită știutNeoplasmele rare sunt boli cu simptome foarte necaracteristice care pot semăna cu alte boli mai frecvente și, prin urmare, reprezintă o mare provocare pentru medici.
Îngrijirea specialiștilor cu experiență atât în diagnosticul, cât și în tratamentul pacienților cu astfel de neoplasme este esențială în tratamentul cancerelor rare. Un element neprețuit al profilaxiei este, de asemenea, conștientizarea pacientului cu privire la simptomele tulburătoare și raportarea la medic cât mai curând posibil dacă apar astfel de simptome.
Neoplasme rare - tumori neuroendocrine
Tumorile neuroendocrine sunt un grup divers de cancere care provin din celule care sunt capabile să producă hormoni peptidici și amine biogene (de exemplu, adrenalină).
Astfel de tumori pot fi răspândite în tot corpul, cel mai adeseacu toate acestea, se găsesc în tractul digestiv.
Tumorile neuroendocrine nu dau simptome caracteristice și adesea chiar imită simptomele altor boli. Simptomele cauzate de tumorile neuroendocrine depind de locul unde este localizată tumora și de ce hormon sau altă substanță biologic activă produce tumora.
Cele mai frecvente sunt transpirații bruște, înroșirea bruscă a feței, transpirații, diaree, dificultăți de respirație sau bătăi rapide ale inimii, fără legătură cu emoțiile sau efortul fizic.
Prin urmare, tumorile neuroendocrine pot imita astmul, sindromul colonului iritabil, menopauza și tulburările mintale.
Diagnosticul tumorilor neuroendocrine este o mare provocare pentru medici, dar odată ce sunt diagnosticate, pot fi tratate cu succes. Baza tratamentului este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, iar ca alternativă se folosește și tratamentul farmacologic, administrând pacientului analogi ai somatostatinei.
Cancer rar - limfom
Limfoamele sunt cancere care își au originea în celulele sistemului limfatic. Toate limfoamele sunt neoplasme maligne, cu toate acestea, există limfoame cu malignitate mai mare sau mai mică. Limfoamele afectează de obicei adolescenții și adulții tineri.
Simptomele caracteristice sunt ganglionii limfatici măriți, ficatul și splina. Există, de asemenea, transpirații nocturne, febră fără legătură cu infecție, scădere în greutate și dureri abdominale asociate cu un ficat mărit.
Diagnosticul se pune pe baza examenului histopatologic al ganglionului recoltat. Tratamentul constă în chimioterapie și radioterapie.
Prognosticul pentru limfom depinde de tipul de limfom. Limfomul Hodgkin, adică limfomul Hodgkin, este un cancer cu prognostic bun, limfoamele cu celule B și T au un prognostic mai prost, la nivelul de 40-50%. vindecări.
Neoplasme rare - sarcoame
Sarcoamele reprezintă un grup divers de cancere. Sunt tumori rare doar la adulti, sunt intotdeauna maligne. Sarcoamele cresc ca o tumoare superficială la suprafața corpului, care se caracterizează prin creștere rapidă și agresivă și infiltrarea țesutului înconjurător, provocând durere, presiune, greutate, umflare și dificultăți de mișcare a membrului afectat.
Diagnosticul se bazează pe examenul histopatologic al specimenului de tumoră, iar tratamentul se bazează pe îndepărtarea chirurgicală a tumorii împreună cu o marjă de țesut sănătos.
Prognosticul depinde de localizarea tumorii, stadiul bolii și dacă tumora a fost complet îndepărtată.
În general, totuși, prognosticul este bun, tratamentele actuale dau rezultate bune și sunt adesearecuperare completă.
Citește și:
- Cancer: prevenirea, diagnosticarea și tratamentul cancerului
- Clasificarea cancerului
- Cauzele cancerului sau de unde provine cancerul?
Citiți alte articole ale acestui autor