Terapiile țintite utilizate în tratamentul cancerului constau în lovirea unui anumit glonț - un medicament, împotriva celulelor care funcționează defectuos (celulele canceroase), în timp ce economisesc țesutul sănătos. Medicina are mari speranțe pentru terapia țintită a cancerului.

Terapia țintită moleculareste un progres major în tratamentul cancerului. Pur și simplu presupunând căboala canceroasăconstă în pierderea controlului organismului asupra cursului proceselor metabolice din celulă, potențial fiecare element al lanțului de reacții responsabil pentru această caracteristică anormală a celulei poate deveni un țintă pentru terapia oncologică modernă. Cele mai importante două grupe de medicamente pentru cancer utilizate în prezent sunt anticorpii monoclonaliși inhibitorii de tirozin kinază cu molecule mici.

Tratamentul cancerului: anticorpi monoclonali

Pe suprafața majorității celulelor canceroase, au fost descoperite proeminențe caracteristice, sau receptori, datorită cărora acestea comunică cu mediul. Ele pot atașa anumite particule (de exemplu, factor de creștere), pot transfera substanțe chimice și informații (de exemplu, despre diviziune) în celulă și le pot trimite afară (de exemplu, prin solicitarea de hrană). Aceste cunoștințe au făcut posibilă proiectarea corpurilor monoclonale în așa fel încât să blocheze activitatea receptorilor celulelor canceroase, făcând imposibilă funcționarea.

Tratamentul cancerului: armare dublă

O altă idee a fost să înarmați această particulă cu vreo armă letală. O posibilitate este atașarea unui izotop radioactiv la un astfel de anticorp. De exemplu, într-un medicament numit ibritumomab tiuxetan, care este eficient în tratarea limfomului, anticorpul este legat de un izotop al ytriului. Când un izotop este introdus într-o tumoare, nu numai că ucide celula de care s-a atașat anticorpul, ci și alte celule din zonă. Efectul este mai mare decât în ​​cazul anticorpului în sine, deoarece acesta acționează la suprafață, iar radiația pătrunde liber în tumoră. Anticorpul poate fi, de asemenea, armat cu un izotop diferit sau cu o toxină bacteriană. Principiul celui din urmă este că toxina, după ce se atașează la un antigen, poate distruge celula care poartă antigenul. Acest lucru se întâmplă fără a afecta celulele sănătoase ale corpului. Anticorpii monoclonali pot fi, de asemenea, combinați cu medicamente. Acest lucru păstrează medicamentullivrat direct la tumora afectată. Prin urmare, se utilizează mai puțin și efectele sale secundare sunt limitate, ceea ce este important în cazul chimioterapiei.

Important

  • Dintre numeroșii receptori care au intrat în atenția cercetătorilor, familia de receptori ai factorului de creștere epidermică este una dintre cele mai cunoscute. Una dintre țintele pe care oamenii de știință le-au vizat armele este așa-numita HER 2, care este responsabil pentru creșterea și diviziunea corectă a celulelor. Uneori, însă, gena care controlează producerea acestui factor se înmulțește prea mult. Ca urmare, este prea mult și urmează un ciclu de diviziuni incorecte. Acesta este momentul în care se dezvoltă cancerul.Supraproducția de HER 2 duce, printre altele, la o formă agresivă de cancer de sân (25-30% din toate cancerele de sân au o activitate ridicată a acestui factor). În acest caz, medicamentul este trastuzumab, care se leagă de receptor și îl blochează, inhibând creșterea și activând propriile apărări ale organismului. În tratamentul postoperator al cancerului de sân, această specificitate inhibă reapariția bolii cu o eficiență extrem de ridicată în oncologie - 50%. și reduce riscul de deces cu 33 la sută.
  • Creatorii tehnologiei au primit Premiul Nobel în 1984 pentru tehnologia de obținere a unor astfel de anticorpi.

    • Tratamentul cancerului: tirozin kinaze

    Al doilea grup de medicamente care blochează activitatea celulelor canceroase sunt preparate care acționează asupra domeniului intracelular al receptorului, inhibând activitatea tirozin kinazelor înrudite prin blocarea situsurilor de legare a fosfatului ATP în timpul activării semnalizării mitogenice în masă. Activitatea tirozin kinazelor legate de receptor este necesară pentru buna funcționare a acestuia, inclusiv activarea proteinelor implicate în semnalizarea (de exemplu, despre stimularea receptorului) în interiorul celulei. Blocarea site-urilor de legare a ATP previne transmiterea semnalului. Aproximativ 100 de proteine ​​tirozin kinază au fost identificate și descrise în corpul uman, reprezentând un punct potențial pentru terapii țintite. Acțiunea medicamentelor din acest grup este deosebit de eficientă dacă activarea tirozin kinazei este un fenomen dominant în tumoră (de exemplu, ca urmare a unei mutații de activare a genei care o codifică). Multe medicamente din acest grup au afinitate pentru mai multe tirozin kinaze. Primul medicament din acest grup aprobat în oncologie a fost imatinib - un inhibitor al tirozin kinazei cu moleculă mică al unei proteine ​​găsite în celulele leucemiei mieloide cronice. Inhibă activitatea mai multor kinaze responsabile de dezvoltarea diferitelor neoplasme maligne, în principal în leucemia mieloidă cronică, dar și tumorile stromale gastrointestinale (GIST). Droguri din astade asemenea, grupuri sunt gefinitib și erlotinib. Prima din 2003 a fost înregistrată în Japonia, Australia și SUA pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici rezistent la chimioterapie.

    Materiale de presare

    Categorie:

    Oncologie