În cazul leziunilor lobului parietal al creierului, pacienții dezvoltă așa-numita sindromul Gerstmann. Boala poate apărea la orice vârstă. Datorită faptului că în cursul său există, printre altele, dificultățile de citire și numărare pot afecta grav viața pacienților. Deși nu există metode de tratare a sindromului Gerstmann cauzal, boala nu trebuie subestimată - este posibilă îmbunătățirea funcționării zilnice a pacienților.

Sindromul Gerstmanna fost descris în 1924. Numele său vine de la descoperitorul bolii - neurologul american Josef Gerstmann. Alți termeni pentru această unitate suntsindromul de circumvoluție unghiularășisindromul de circumvoluție unghiulară . Boala poate apărea atât la adulți, cât și la copii.

Sindromul Gerstmann: cauze

La adulți, sindromul Gerstmann apare ca urmare a leziunii lobului parietal al emisferei dominante (la majoritatea oamenilor este emisfera stângă a creierului). Acest tip de afectare poate genera atât leziuni, cât și procese legate de ischemia cerebrală – un accident vascular cerebral care implică lobul parietal al creierului poate duce la sindromul Gerstmann.Deși există doar câteva descrieri ale acestei situații, sindromul arterei unghiulare apare și la copii. Ca și la adulți, este de obicei posibil să se determine cauza acestei afecțiuni, dar la copii și adolescenți acest lucru nu este de obicei posibil. Apoi este denumită forma de dezvoltare a sindromului Gerstmann. Un aspect interesant este că afecțiunea apare indiferent de intelectul pacientului - apariția sindromului a fost raportată la copii cu inteligență ridicată, medie și scăzută.

Sindrom Gerstmann: simptome

Afecțiunile dominante care se întâlnesc la pacienții cu sindrom Gerstmann sunt: ​​

  • agrafie / disgrafie (incapacitate sau dificultate în scris),
  • akalkulia (diverse probleme cu numărarea și alte aspecte matematice),
  • incapacitatea de a distinge partea dreaptă și stânga,
  • agnozie degetelor (incapacitatea de a identifica degetele individuale - atât în ​​sine, cât și în alte persoane).

Simptome mai puțin frecvente, dar și posibile ale sindromului de îndoireafazie unghiulară, constând în dificultăți de vorbire, dar și tulburări de înțelegere a vorbirii altor persoane. La copii, simptomele sindromului Gerstmann sunt în general similare cu cele ale adulților. Problema este de obicei observată atunci când copilul începe să meargă la școală. Ei pot întâmpina dificultăți cu numărarea și scrierea, în plus (care distinge forma copilăriei de sindromul arterei unghiulare care apare la adulți), copiii pot dezvolta apraxie (o tulburare legată de performanța afectată a mișcărilor precise - un copil cu apraxie va avea dificultăți , de exemplu, figură geometrică complexă).

Sindrom Gerstmann: diagnostic

Diagnosticul sindromului Gerstmann se face pe baza plângerilor pacientului și depistarea modificărilor la examenele imagistice caracteristice acestei boli. În cazul imagisticii prin rezonanță magnetică, este posibil să se vizualizeze modificări ischemice în cadrul girusului unghiular al lobului parietal al creierului.

Sindrom Gerstmann: tratament

Nu există un tratament cauzal pentru sindromul Gerstmann. La pacienți, pot fi implementate interacțiuni precum antrenamentul vorbirii, care este pentru a le îmbunătăți abilitățile de comunicare.

În cazul copiilor cu sindrom de arteră unghiulară, este important să-i sprijiniți cât mai mult pe parcursul școlarizării. Pentru a nu descuraja un astfel de copil să învețe, îl puteți sprijini, de exemplu, echipându-i cu un calculator.

Sindrom Gerstmann: prognostic

La majoritatea adulților cu sindrom Gerstmann, intensitatea simptomelor bolii scade cu timpul (probabil din cauza faptului că rolul regiunii afectate a creierului este preluat de alți centri ai acestui organ). Situația copiilor cu sindrom de arteră unghiulară este mai puțin favorabilă - simptomele lor nu cedează, dar se adaptează propriilor limitări rezultate în urma bolii.

Categorie:

Neurologie